(E)-16-Hydroxy-7-hexadecensaeure-methylester | 960010-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-16-Hydroxy-7-hexadecensaeure-methylester
• 英文别名: methyl (E)-16-hydroxy-7-hexadecenoate；methyl (E)-16-hydroxyhexadec-7-enoate
• CAS: 960010-67-7
• 化学式: C₁₇H₃₂O₃
• 分子量: 284.439
• InChiKey: QWTGUGPHLPSIJB-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-16-Hydroxy-7-hexadecensaeure-methylester 在 magnesium chloride 作用下， 以57.8%的产率得到(E)-oxacycloheptadec-8-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Majee; Chatterjea; Sengupta, Journal of the Indian Chemical Society, 2006, vol. 83, # 11, p. 1179 - 1180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethoxycarbonyl 6-bromohexanoate 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 正丁基锂 、 (EtOPO₂)4 、 硫酸 、 水 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 正己烷 、 氯仿 、 环己烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.08h， 生成 (E)-16-Hydroxy-7-hexadecensaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  2,4,10-三氧杂正丁基酯二甲酸酯; Verwendung zur Synthese von SubstieriertenCarbonsäurenmit Hilfe von Grignard -Reagenzien

  摘要：

  具有2,4,10-三氧杂金刚烷结构作为羧基保护基的邻苯二甲酸酯; 格氏试剂在取代羧酸合成中的应用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660741

文献信息

• Orthocarbonsäure-ester mit 2,4,10-Trioxaadamantanstruktur als Carboxylschutzgruppe; Verwendung zur Synthese von substituierten Carbonsäuren mit Hilfe von<i>Grignard</i>-Reagenzien
  作者：Gundula Voss、Hans Gerlach

  DOI：10.1002/hlca.19830660741

  日期：1983.11.2

  Ortho Esters with 2,4,10-Trioxaadamantane Structure as Carboxyl Protecting Group; Applications in the Synthesis of Substituted Carboxylic Acids by Means of Grignard Reagents

  具有2,4,10-三氧杂金刚烷结构作为羧基保护基的邻苯二甲酸酯; 格氏试剂在取代羧酸合成中的应用。
• Majee; Chatterjea; Sengupta, Journal of the Indian Chemical Society, 2006, vol. 83, # 11, p. 1179 - 1180
  作者：Majee、Chatterjea、Sengupta、Agarwal

  DOI：——

  日期：——