2-acetyl-3-phenyl-4H-benzo<1,4>thiazine | 74675-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-3-phenyl-4H-benzo<1,4>thiazine
• 英文别名: 1-(3-Phenyl-4H-1,4-benzothiazin-2-yl)ethan-1-one；1-(3-phenyl-4H-1,4-benzothiazin-2-yl)ethanone
• CAS: 74675-52-8
• 化学式: C₁₆H₁₃NOS
• 分子量: 267.351
• InChiKey: DGTFJERWSWLGBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  427.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-3-丁炔-2-酮 、 双(2-氨基苯基)二硫 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以65%的产率得到2-acetyl-3-phenyl-4H-benzo<1,4>thiazine
  参考文献：
  名称：

  2，2'-二硫代二苯胺与炔酮或酯之间的反应。4 H -1,4-苯并噻嗪的新合成

  摘要：

  通过2，2′-二硫代二苯胺（1）与炔属酮（2a）或酯（2b-c）之间的反应获得标题化合物（3a-c）与苯并噻唑啉（4b -c）。建议了一种可能的途径，该途径涉及烯胺中间体A和/或B的形成和随后的环化成3。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170232

文献信息

• LISO G.; TRAPANI G.; BERARDI V.; MARCHINI P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 2, 377-379
  作者：LISO G.、 TRAPANI G.、 BERARDI V.、 MARCHINI P.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction between 2,2′ -dithiodianiline and acetylenic ketones or esters. A new synthesis of 4<i>H</i>-1,4-benzothiazines
  作者：Gaetano Liso、Giuseppe Trapani、Vincenza Berardi、Paolo Marchini

  DOI：10.1002/jhet.5570170232

  日期：1980.3

  The title compounds (3a-c) together with the benzothiazolines (4b-c) were obtained by reaction between 2,2′ -dithiodianiline (1) and acetylenic ketone (2a) or esters (2b-c). A possible pathway involving the formation and subsequent cyclization to 3 of enamine intermediates A and/or B, is suggested.

  通过2，2′-二硫代二苯胺（1）与炔属酮（2a）或酯（2b-c）之间的反应获得标题化合物（3a-c）与苯并噻唑啉（4b -c）。建议了一种可能的途径，该途径涉及烯胺中间体A和/或B的形成和随后的环化成3。