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3,3-二甲基环戊烯 | 58049-91-5

中文名称
3,3-二甲基环戊烯
中文别名
——
英文名称
3,3-dimethylcyclopentene
英文别名
3,3-Dimethylcyclopenten
3,3-二甲基环戊烯化学式
CAS
58049-91-5
化学式
C7H12
mdl
——
分子量
96.1723
InChiKey
FONFXXNTLGAHGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    -108.93°C (estimate)
  • 沸点:
    99.75°C (estimate)
  • 密度:
    0.7660

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:6d4985ae1be8ec61b3a196ea84b675e8
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文献信息

  • Reactions of alkanes and cycloalkanes on platinum–gold alloy films
    作者:Alan F. Kane、John K. A. Clarke
    DOI:10.1039/f19807601640
    日期:——
    The reactions of a series of cyclic and acyclic alkanes in excess hydrogen have been studied on evaporated films of Pt–Au. Film homogeneity was established by X-ray fluorescence spectroscopy and X-ray diffraction.
    在过剩的Pt–Au薄膜上研究了一系列环和无环烷烃在过量氢中的反应。通过X射线荧光光谱和X射线衍射确定膜的均匀性。
  • Carbon-carbon bond cleavage in hydrocarbons by iridium complexes
    作者:Robert H. Crabtree、Robert P. Dion、David J. Gibboni、Dominic V. McGrath、Elizabeth M. Holt
    DOI:10.1021/ja00283a015
    日期:1986.11
    A variety of transformations involving C-C bond cleavage in iridium complexes is described. 1,1-Dimethylcyclopentane reacts with (IrH/sub 2/(Me/sub 2/CO)/sub 2/L/sub 2/)SbF/sub 6/ (L = (p-FC/sub 6/H/sub 4/)/sub 3/P, 1) to give first ((5,5-C/sub 5/H/sub 4/Me/sub 2/)IrL/sub 2/)SbF/sub 6/ (2) and then ((MeC/sub 5/H/sub 4/)IrMeL/sub 2/)SbF/sub 6/ (3). The corresponding 5,5-dimethylcyclopentadiene gives
    描述了涉及铱配合物中 CC 键断裂的各种转化。1,1-二甲基环戊烷与 (IrH/sub 2/(Me/sub 2/CO)/sub 2/L/sub 2/)SbF/sub 6/ (L = (p-FC/sub 6/H/sub 4/)/sub 3/P, 1) 先给 ((5,5-C/sub 5/H/sub 4/Me/sub 2/)IrL/sub 2/)SbF/sub 6/ (2)然后 ((MeC/sub 5/H/sub 4/)IrMeL/sub 2/)SbF/sub 6/ (3)。相应的 5,5-二甲基环戊二烯通过涉及烷基从环迁移到金属再返回的路线生成 1,2- 和 1,3- 二乙基环戊二烯基配合物。4,4-二甲基环戊烯也反应生成 3,但 3,3-异构体遵循不同的路径生成 ((MeC/sub 5/H/sub 4/)IrHL/sub 2/)SbF/sub 6/。报告了两种 2 型二烯配合物的晶体结构,并提出了观察到的反应机制。
  • Lewis Acid-Promoted Ketene–Alkene [2 + 2] Cycloadditions
    作者:Christopher M. Rasik、M. Kevin Brown
    DOI:10.1021/ja3103007
    日期:2013.2.6
    are the first examples of ketene-alkene [2 + 2] cycloadditions promoted by Lewis acids. Notable features of this method include (1) substantial rate acceleration relative to traditional thermal reactions, (2) good diastereoselectivities and yields for the formation of the cyclobutanone products, and (3) inverse diastereoselectivity compared with related thermal cycloadditions for many examples. These
    描述了由路易斯酸促进的烯酮-烯烃 [2 + 2] 环加成反应的第一个例子。这种方法的显着特点包括 (1) 相对于传统热反应的显着速率加速,(2) 形成环丁酮产物的良好非对映选择性和产率,以及 (3) 与许多例子的相关热环加成相比的逆非对映选择性。这些研究不仅提供了无法通过传统热​​环加成制备的合成通用环丁酮,而且还解决了有关烯酮-烯烃 [2 + 2] 环加成反应的重要机理问题。
  • Mechanism of solvolysis of 2,2-dimethylcyclopentyl p-bromobenzenesulfonate
    作者:V. J. Shiner、Michael A. Imhoff
    DOI:10.1021/ja00293a048
    日期:1985.4
    La solvolyse du sulfonate du titre dans des melanges ethanol/eau, trifluoroethanol/eau et hexafluoropropanol-2/eau conduit a plus de 90% de produits de migration d'un methyle
    La solvolyse du sulfonate du titre dans des melanges 乙醇/eau, trifluoroethanol/eau et hexafluoropropanol-2/eau 导管a plus de 90% de produits de migration d'unmethyle
  • Ondruschka, B.; Zimmermann, G.; Ziegler, U., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 2, p. 273 - 284
    作者:Ondruschka, B.、Zimmermann, G.、Ziegler, U.、Kopinke, F.-D.、Teuber, M.
    DOI:——
    日期:——
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