(+/-)-3endo-bromo-2-oxo-bornane-8-sulfonic acid | 5344-58-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-3endo-bromo-2-oxo-bornane-8-sulfonic acid
• 英文别名: (+/-)-3endo-Brom-2-oxo-bornan-8-sulfonsaeure；((1S,3R,4R)-3-Bromo-1,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-7-yl)methanesulfonic acid；[(1S,3R,4R)-3-bromo-1,7-dimethyl-2-oxo-7-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonic acid
• CAS: 5344-58-1；28309-66-2；46472-20-2；63808-77-5；68510-17-8；89709-21-7；138457-01-9
• 化学式: C₁₀H₁₅BrO₄S
• 分子量: 311.197
• InChiKey: MFEDKMBNKNOUPA-FXXWNNQFSA-N

物化性质

• 熔点：
  >96°C (dec.)
• 密度：
  1.647±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 (+/-)-3endo-bromo-2-oxo-bornane-8-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Regler; Hein, Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1937, vol. <2>148, p. 1

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of chiral 3,4-epoxy benzopyrans
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：EP0430621A2

  公开（公告）日：1991-06-05

  A process for the preparation of a compound of formula (A)' or (A)'': which process comprises the base treatment of a quaternary ammonium salt of a compound of formula (D): wherein the NH₂ and OH moieties are trans and are (R,S) or (S,R), respectively.

  一种制备式（A）'或（A）''化合物的工艺： 该工艺包括对式（D）化合物的季铵盐进行碱处理： 其中 NH₂和 OH 分子为反式，分别为 (R,S) 或 (S,R)。
• Guha; Bhattacharyya, Journal of the Indian Chemical Society, 1944, vol. 21, p. 280,283
  作者：Guha、Bhattacharyya

  DOI：——

  日期：——
• Pope; Harvey, Journal of the Chemical Society, 1901, vol. 79, p. 76
  作者：Pope、Harvey

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation and Optical Resolution of Ammonium dl-Alpha-Bromocamphor-Pi-Sulfonate
  作者：A. W. Ingersoll、S. H. Babcock

  DOI：10.1021/ja01328a046

  日期：1933.1
• Kipping; Pope, Journal of the Chemical Society, 1895, vol. 67, p. 383
  作者：Kipping、Pope

  DOI：——

  日期：——