[4-(4-Methylpent-3-enyl)cyclohexa-1,4-dien-1-yl]benzene | 113768-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [4-(4-Methylpent-3-enyl)cyclohexa-1,4-dien-1-yl]benzene
• CAS: 113768-40-4
• 化学式: C₁₈H₂₂
• 分子量: 238.373
• InChiKey: IXIGXGXCBLSSTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  月桂烯 、 苯乙炔 在 CoBr₂(dppe) tetrabutylammonium borohydride 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到[4-(4-Methylpent-3-enyl)cyclohexa-1,4-dien-1-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  改进的钴催化剂，用于无环1,3-二烯与炔烃的均Diels-Alder反应†

  摘要：

  一种有效的钴（I）催化的无环1，3-二烯和乙炔衍生物的均Diels-Alder反应。该催化剂体系由易于获得的CoBr 2（dppe）配合物，碘化锌作为助催化剂和四丁基硼氢化铵作为还原剂的混合物组成。该体系增加了钴（I）催化剂的反应性，因此无环二烯和乙炔可以良好的收率和优异的纯度转化为1，4-二氢芳族产物。均Diels-Alder反应的区域选择性极大地促进了所形成产物的1,4-取代模式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01163-1

文献信息

• Cyclo-codimerization of 1,3-butadiene derivatives with non-activated terminal acetylenes catalyzed by cationic rhodium(i) complex
  作者：Isamu Matsuda、Masahiro Shibata、Susumu Sato、Yusuke Izumi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95512-6

  日期：1987.1

  An efficient cyclo-codimerization between 1,3-diene and non-activatedterminal acetylene has been attained by the catalysis of [Rh(COD)(DPPB)]PF6 to give 1,4-disubstituted cyclohexa-1,3-dienes under mild conditions.

  通过[Rh（COD）（DPPB）] PF 6的催化，在温和的条件下得到1,4-二取代的环己-1,3-二烯，可以在1,3-二烯和未活化的末端乙炔之间实现有效的环共二聚。情况。