((1E,4E)-5,9-dimethyldeca-1,4,8-trienyl)benzene | 1097939-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ((1E,4E)-5,9-dimethyldeca-1,4,8-trienyl)benzene
• 英文别名: [(1E,4E)-5,9-Dimethyldeca-1,4,8-trienyl]benzene；[(1E,4E)-5,9-dimethyldeca-1,4,8-trienyl]benzene
• CAS: 1097939-38-2
• 化学式: C₁₈H₂₄
• 分子量: 240.389
• InChiKey: SAFKQNLOVFHURX-IOTOLQBXSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.904±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 月桂烯 在 (S)-1-phenyl-N-((E)-pyridin-2-ylmethylene)ethanamine iron dichloride 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ((1E,4Z)-4-ethylidene-8-methylnona-1,7-dien-1-yl)benzene 、 ((1E,4E)-5,9-dimethyldeca-1,4,8-trienyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  铁催化的α-烯烃在二烯中的1,4-加成反应

  摘要：

  使用低至1 mol％的亚氨基吡啶-氯化亚铁络合物，开发了一种新的分子间，立体和区域选择性铁催化的α-烯烃向1,3-二烯的1,4-加成反应。重要的是，在绝对立体控制下获得线性1，4-二烯加成产物的两个双键。

  DOI：

  10.1021/ol802524r

文献信息

• Palladium-catalyzed cross-coupling reactions of organogold(i) phosphanes with allylic electrophiles
  作者：Miguel Peña-López、Miguel Ayán-Varela、Luis A. Sarandeses、José Pérez Sestelo

  DOI：10.1039/c2ob06788a

  日期：——

  as cinnamyl and geranyl halides (bromide, chloride and acetates) under palladium catalysis in THF at 80 °C to afford the α-substitution product with moderate to high yields. When the reaction is performed with a chiral enantiopure secondary acetate, the α-substituted cross-coupling product is obtained with complete inversion of the stereochemistry.

  芳基和链烯基金（I）膦在钯催化下于80°C在THF中于80°C下与烯丙基亲电试剂如肉桂基和香叶基卤化物（溴化物，氯化物和乙酸盐）发生区域选择性反应，以中等至高收率获得α取代产物。当用手性对映体纯的仲乙酸酯进行反应时，在立体化学完全转化的情况下获得了α-取代的交叉偶联产物。
• Iron-Catalyzed 1,4-Addition of α-Olefins to Dienes
  作者：Benoît Moreau、Jessica Y. Wu、Tobias Ritter

  DOI：10.1021/ol802524r

  日期：2009.1.15

  A new intermolecular, stereo- and regioselective iron-catalyzed 1,4-addition of α-olefins to 1,3-dienes using as low as 1 mol % of an iminopyridine−ferrous chloride complex was developed. Importantly, both double bonds of the linear 1,4-diene addition products are obtained with absolute stereocontrol.

  使用低至1 mol％的亚氨基吡啶-氯化亚铁络合物，开发了一种新的分子间，立体和区域选择性铁催化的α-烯烃向1,3-二烯的1,4-加成反应。重要的是，在绝对立体控制下获得线性1，4-二烯加成产物的两个双键。