3,4,5-三氟苯乙炔 | 158816-55-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4,5-三氟苯乙炔
• 中文别名: 5-乙炔-1,2,3-三氟苯
• 英文名称: 5-ethynyl-1,2,3-trifluorobenzene
• 英文别名: 3,4,5-trifluorophenylacetylene；3,4,5-trifluorophenyl-1-acetylene；2-(3,4,5-trifluorophenyl)acetylene
• CAS: 158816-55-8
• 化学式: C₈H₃F₃
• 分子量: 156.107
• InChiKey: BZXWRVPVZZZAKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  53-54/1mm
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2903999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225,H315,H319

SDS

5-乙炔基-1,2,3-三氟苯

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模块 1. 化学品
产品名称： 5-Ethynyl-1,2,3-trifluorobenzene
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
5-乙炔基-1,2,3-三氟苯

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5-乙炔基-1,2,3-三氟苯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 158816-55-8
俗名： 3,4,5-Trifluorophenylacetylene
分子式： C8H3F3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于冷藏防爆冰箱。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
5-乙炔基-1,2,3-三氟苯

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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.27
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
5-乙炔基-1,2,3-三氟苯

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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-三氟苯乙炔 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 五氯化磷 、 三氟化硼乙醚 、 溴 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.05h， 生成 2,4,6-tri-O-acetyl-1-chloro-3-deoxy-3-[4-(3,4,5-trifluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  鉴定单糖衍生物作为人和小鼠 Galectin-3 的有效、选择性和口服生物可利用抑制剂

  摘要：

  Galectin-3 (Gal-3) 是 β-半乳糖苷结合蛋白家族的成员，与多种人类疾病有关。鉴定具有正确组合效力（针对人和小鼠 Gal-3）和药代动力学特性的 Gal-3 抑制剂，以充分评估 Gal-3 用于治疗干预的潜力，由于其结合口袋的特性，一直是一项重大挑战：人 Gal-3 和小鼠直系同源物之间的高亲水性和关键结构差异。我们报告了一系列新的基于单糖的、高效的和口服生物可利用的人和小鼠 Gal-3 抑制剂的发现。新的单糖衍生物被证明对 Gal-3 具有选择性，Gal-3 是嵌合型半乳凝素的唯一成员，优于 Gal-1 和 Gal-9，分别代表原型和串联重复类型的半乳凝素。新鉴定的配体的拟议结合模式通过与 Gal-3 蛋白结合的代表性类似物的 X 射线共晶结构得到证实。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00517
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三氟溴苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3,4,5-三氟苯乙炔
  参考文献：
  名称：

  [EN] LARGE SCALE PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-BROMOPYRIDIN-3-YL-3-DEOXY-3-[4-(3,4,5-TRIFLUOROPHENYL)-1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YL]- 1-THIO-ALPHA-D-GALACTOPYRANOSIDE AND A CRYSTALLINE FORM THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ À GRANDE ÉCHELLE POUR LA PRÉPARATION DE 5-BROMOPYRIDIN-3-YL-3-DÉSOXY-3-[4- (3,4,5-TRIFLUOROPHÉNYLE)) -1 H -1,2,3-TRIAZOL-1-YL]-1-THIO-ALPHA-D-GALACTOPYRANOSIDE ET UNE FORME CRISTALLINE DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及一种制备式（I）化合物的方法，该方法适用于大规模合成。

  公开号：

  WO2021122719A1

文献信息

• Rapid Access to Benzimidazo[1,2-<i>a</i>]quinoline-Fused Isoxazoles via Pd(II)-Catalyzed Intramolecular Cross Dehydrogenative Coupling: Synthetic Versatility and Photophysical Studies
  作者：Subrata Sahoo、Shantanu Pal

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02926

  日期：2021.3.5

  efficient and atom-economical palladium-catalyzed intramolecular cross dehydrogenative coupling (CDC) reaction has been developed for the construction of highly π-conjugated benzimidazo[1,2-a]quinoline-fused isoxazole scaffolds using molecular oxygen as sole oxidant. The approach portrayed wide substrate scope with good functional group tolerance and depicted a useful tool for the generation of fluorescence

  已开发出一种有效且原子经济的钯催化的分子内交叉脱氢偶联（CDC）反应，用于使用分子氧作为唯一氧化剂构建高度π共轭的苯并咪唑并[1,2- a ]喹啉稠合的异恶唑支架。该方法描绘了具有良好官能团耐受性的较宽的底物范围，并描述了一种用于生成具有高量子产率的荧光活性化合物的有用工具。已经展示了通过Fe催化的还原异恶唑环裂解为吡啶，嘧啶，吡唑稠合的杂环化合物的方法的通用性。
• [EN] GALECTIN-3 INHIBITING C-GLYCOSIDE KETONES, ETHERS, AND ALCOHOLS<br/>[FR] CÉTONES, ÉTHERS ET ALCOOLS C-GLYCOSIDES INHIBITEURS DE GALECTINE-3
  申请人：MAGNANI JOHN L

  公开号：WO2021133924A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The application relates to galectin-3 inhibitors of Formula (I), to pharmaceutical compositions comprising them, and their medical use for the treatment and/or prevention of diseases or disorders such as inflammatory diseases, fibrosis, neurodegeneration, thrombosis and cancer.

  该申请涉及到式（I）的半乳糖凝集素-3抑制剂，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗和/或预防炎症性疾病、纤维化、神经退行性疾病、血栓形成和癌症等疾病或疾病的医疗用途。
• [EN] ALPHA-D-GALACTOSIDE INHIBITORS OF GALECTINS<br/>[FR] INHIBITEURS ALPHA-D-GALACTOSIDE DE GALECTINES
  申请人：GALECTO BIOTECH AB

  公开号：WO2016120403A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention relates to a compound of the general formula (1). wherein the pyranose ring is a-D-galactopyranose, A is selected from The compound of formula (1) is suitable for use in a method for treating a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human. Furthermore the present invention concerns compounds for use in a method of treatment of a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human.

  本发明涉及一般式（1）的化合物。其中吡喃糖环为α-D-半乳糖，A选自。该式（1）化合物适用于治疗与在哺乳动物，如人类中的一个配体结合相关的疾病的方法。此外，本发明涉及用于治疗与在哺乳动物，如人类中的一个配体结合相关的疾病的方法的化合物。
• [EN] HETEROBIFUNCTIONAL INHIBITORS OF E-SELECTIN AND GALECTIN-3<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROBIFONCTIONNELS DE E-SÉLECTINE ET DE GALECTINE -3
  申请人：GLYCOMIMETICS INC

  公开号：WO2019133878A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  Compounds, compositions, and methods for treatment and/or prevention of at least one disease, disorder, and/or condition by inhibiting binding of an E-selectin, galectin-3, or E-selectin and galectin-3 to ligands are disclosed. For example, heterobifunctional inhibitors of E-selectin and galectin-3 are described and pharmaceutical compositions comprising at least one such agent is described.

  披露了用于治疗和/或预防至少一种疾病、紊乱和/或状况的化合物、组合物和方法，通过抑制E选择素、半乳糖凝集素-3或E选择素和半乳糖凝集素-3与配体的结合。例如，描述了E选择素和半乳糖凝集素-3的异双功能抑制剂，并描述了包含至少一种此类剂的药物组合物。
• [EN] NOVEL GALACTOSIDE INHIBITOR OF GALECTINS<br/>[FR] NOUVEL INHIBITEUR GALACTOSIDE DE GALECTINES
  申请人：GALECTO BIOTECH AB

  公开号：WO2016113335A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention relates to a compound of the general formula (1). The compound of formula (1) is suitable for use in a method for treating a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human. Furthermore the present invention concerns a method for treatment of a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human.

  本发明涉及一种通式（1）的化合物。通式（1）的化合物适用于治疗与在哺乳动物（如人类）中的一个半乳凝集素（例如半乳凝集素-3）与配体结合有关的疾病的方法。此外，本发明涉及一种治疗与在哺乳动物（如人类）中的一个半乳凝集素（例如半乳凝集素-3）与配体结合有关的疾病的方法。