3,4,5-三硫杂三环[5.2.1.02,6]癸烷 | 38738-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 3,4,5-三硫杂三环[5.2.1.02,6]癸烷
• 英文名称: trithiolane
• 英文别名: exo-3,4,5-trithiatricyclo[5.2.1.02,6 ]decane；3,4,5-Trithiatricyclo[5.2.1.0(2,6)]decane；3,4,5-trithiatricyclo[5.2.1.02,6]decane
• CAS: 38738-37-3
• 化学式: C₇H₁₀S₃
• 分子量: 190.354
• InChiKey: SBQNMCWSECNNTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-三硫杂三环[5.2.1.02,6]癸烷 在 triphenylthiosulfenyl chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 norbornene pentasulfide
  参考文献：
  名称：

  Insertion of a two sulfur unit into the S–S bond—tailor-made polysulfides

  摘要：

  Triphenylthiosulfenyl chloride (1) reacts with disulfides RSSR, yielding tetrasulfides as the main products. The results of the insertion for different R groups are reported. A two-step mechanism involving the formation of unsymmetrical trisulfide intermediates containing the trityl group is proposed. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01249-1
• 作为产物：
  描述：

  降冰片烯 在 5--4-chloro-5H-1,2,3-dithiazole 作用下， 反应 4.0h， 以78%的产率得到3,4,5-三硫杂三环[5.2.1.02,6]癸烷
  参考文献：
  名称：

  2-氰基苯并咪唑的新途径

  摘要：

  N-单取代的1,2-二氨基苯4（RMe，Ph，PhCH 2和3,4-Me 2 C 6 H 3 CH 2）与4,5-二氯-1,2,3-二噻唑鎓盐1反应在室温下于二氯甲烷中得到相应的2-氰基苯并咪唑6。如果在反应开始时添加吡啶，则可以分离出中间体亚氨基-1，2，3-二噻唑5。在热分解时，大多数亚胺5以公平至良好的产率得到2-氰基苯并咪唑6。1,2-二氨基苯可以高收率转化为单亚胺5i或双亚胺12，RH；或 5i的热解以高产率得到2-氰基苯并咪唑。的转化5到6既包括硫原子，并与所述损失Ñ -苯基亚氨基衍生物5b中单峰双原子硫，S 2，已被截获与降冰片烯和2,3-二苯基丁二烯，得到预期cycloadducts 7和8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00521-3

文献信息

• Sulfur Compounds, 199. Novel Titanocene Thiolato Complexes and Their Application in Preparing New Sulfur‐Containing Heterocycles
  作者：Ralf Steudel、Monika Kustos、Vera Münchow、Ursula Westphal

  DOI：10.1002/cber.19971300614

  日期：1997.6

  Treatment of Cp2Ti(CO)2 (3) with the di- and polysulfanes 1,2,4-(CH2)2S3, C4S6 (9), C,7H10S3 (11), 1,2,4,6-(CH2)3S4 (16), C6H10S6(19), and S6 affords the titanocene chelate complexes Cp2TiS3(CH2)2 (8), (Cp2Ti)2C4S6 (10), Cp2TiS3C7H10 (13), Cp2TiS2C7H10 (14), Cp2TiS4(CH2)3 (17), Cp,2TiS6C6H6H10 (20), and Cp2TiS8 (23). 14 is also obtained from Cp2TiCl2 (1) and the geminal dithiol of norbornene. The analogous

  用二，1,2,4-（CH 2）2 S 3，C 4 S 6（9），C，7 H 10 S 3（11）和二硫醚处理Cp 2 Ti（CO）2（3） ，1,2,4,6-（CH 2）3 S 4（16），C 6 H 10 S 6（19）和S 6可提供钛茂螯合物Cp 2 TiS 3（CH 2）2（8），（Cp 2 Ti）2 C 4 S 6（10），Cp 2 TiS 3 C 7 H 10（13），Cp 2 TiS 2 C 7 H 10（14），Cp 2 TiS 4（CH 2）3（17），Cp，2 TiS 6 C 6 H 6 H 10（20）和Cp 2TiS 8（23）。还从Cp 2 TiCl 2（1）和降冰片烯的双生二硫醇获得14。与二环戊二烯的二硫醇的类似反应产生Cp 2 TiS 2 C 10 H 12（15）。在配位体转移反应，8分发生反应在SCL 2，得到1,2,3,5- tetrathiane（25），10提供了9上反应有Cl
• Oxidation of tetrathiolanes: isolation of a vic-disulfoxide, 5-(1-adamantyl)-5-tert-butyltetrathiolane 2,3-dioxide and its decomposition to the dithiirane 1-oxide and ‘S2O’
  作者：Akihiko Ishii*、Masaaki Nakabayashi、Yi-Nan Jin、Juzo Nakayama*

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00435-6

  日期：2000.10

  stable at room temperature in the crystalline state. The structure of 5 was determined by X-ray crystallography. The 2,3-oxide 5 decomposes in solution above −10°C to cis-4a, trans-4a, and ‘S2O’ as the principal products. The reactive sulfur species, S2O, is trapped by 2,3-dimethyl-1,3-butadiene to give 4,5-dimethyl-3H,6H-1,2-dithiin 1-oxide. In the absence of the diene, S2O disproportionates to SO2

  在-78或-20°C下用二甲基二环氧乙烷（DMD）氧化5-（1-金刚烷基）-5-叔丁基四硫杂环戊酸酯（3a）得到（1 R *，3 S *）-和（1 R *，3 R *） - 3-（1-金刚烷基）-3-叔-butyldithiirane 1-氧化物（顺式-图4a和反式- 4a中，分别地）作为最终产品。显示该反应通过逐步氧化为相应的2-氧化物，然后为2,3-二氧化物5（vic）进行。-二亚砜；后者通过低温重结晶以纯净形式分离，并且在室温下处于结晶态时相当稳定。5的结构通过X射线晶体学确定。2,3-氧化物5个物分解在溶液上方-10℃至顺式-图4a，反式-图4a，和“S 2 O”为主要产品。反应性硫物质S 2 O被2，3-二甲基-1，3-丁二烯捕获，得到4，5-二甲基-3 H，6 H -1,2-二硫辛1-氧化物。在没有二烯的情况下，S 2 O歧化为SO 2和'S 3’，其被降冰片烯捕获，得到外-降冰片烷三硫杂环戊烷（外--3
• New route to 2-cyanobenzimidazoles
  作者：Lidia S Konstantinova、Oleg A Rakitin、Charles W Rees、Sivaprasad Sivadasan、Tomás Torroba

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00521-3

  日期：1998.8

  yield into the mono-imine 5i or the bis-imine 12, RH; thermolysis of 5i gives 2-cyanobenzimidazole in high yield. Conversion of 5 into 6 involves the loss of both sulfur atoms and with the N-phenylimino derivative 5b singlet diatomic sulfur, S2, has been intercepted with norbornene and with 2,3-diphenylbutadiene to give the expected cycloadducts 7 and 8.

  N-单取代的1,2-二氨基苯4（RMe，Ph，PhCH 2和3,4-Me 2 C 6 H 3 CH 2）与4,5-二氯-1,2,3-二噻唑鎓盐1反应在室温下于二氯甲烷中得到相应的2-氰基苯并咪唑6。如果在反应开始时添加吡啶，则可以分离出中间体亚氨基-1，2，3-二噻唑5。在热分解时，大多数亚胺5以公平至良好的产率得到2-氰基苯并咪唑6。1,2-二氨基苯可以高收率转化为单亚胺5i或双亚胺12，RH；或 5i的热解以高产率得到2-氰基苯并咪唑。的转化5到6既包括硫原子，并与所述损失Ñ -苯基亚氨基衍生物5b中单峰双原子硫，S 2，已被截获与降冰片烯和2,3-二苯基丁二烯，得到预期cycloadducts 7和8。
• Diatomic sulfur (S2)
  作者：Kosta Steliou、Paul Salama、Daniel Brodeur、Yves Gareau

  DOI：10.1021/ja00237a063

  日期：1987.2
• Labuk, Piotr; Duda, Andrzej; Penczek, Stanislaw, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 42, p. 107 - 110
  作者：Labuk, Piotr、Duda, Andrzej、Penczek, Stanislaw

  DOI：——

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