4-chloro-2(Z)-metoxyimino-3-oxobutyric acid chloride | 117683-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chloro-2(Z)-metoxyimino-3-oxobutyric acid chloride
• 英文别名: 4-chloro-2-methoxyimino-3-oxo-butyryl chloride；(2Z)-4-chloro-2-methoxyimino-3-oxobutanoyl chloride
• CAS: 117683-58-6
• 化学式: C₅H₅Cl₂NO₃
• 分子量: 198.006
• InChiKey: PPIZNAHHLNIUMJ-YWEYNIOJSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2(Z)-metoxyimino-3-oxobutyric acid chloride 、 (6R-反式)-7-氨基-8-氧代-3-[[(1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫代]甲基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 在 六甲基二硅脲 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (6R,7R)-7-[[(2Z)-4-chloro-2-methoxyimino-3-oxobutanoyl]amino]-3-[(2-methyl-5,6-dioxo-1H-1,2,4-triazin-3-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF A CEPHALOSPORIN ANTIBIOTIC
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN ANTIBIOTIQUE A CEPHALOSPORINE

  摘要：

  一种改进的头孢曲松钠制备方法，包括以下步骤：i) 在硅化剂和氯代酸衍生物的存在下，将式（II）的3-头孢烯衍生物与式（III）的卤素酸衍生物（其中X代表卤素，Y代表卤素）在-25至10°C的温度下在氯化甲烷中反应，生成（IV），ii) 通过将反应混合物倒入水或碳酸钠溶液中来停止反应，iii) 通过加入碳酸钠并分离有机层来制备（IV）的钠盐溶液，iv) 在0至30°C范围内与硫脲在水溶液中使（IV）的钠盐环化，v) 将pH调整为1.5至2.5以沉淀头孢曲松游离酸，vi) 使用水中的2-乙基己酸钠将头孢曲松游离酸转化为钠盐，vii) 沉淀和分离头孢曲松钠。

  公开号：

  WO2004111059A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-methoxyimino-3-oxo-butyric acid 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-chloro-2(Z)-metoxyimino-3-oxobutyric acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Crystalline Sodium Salt of Cephalosporin Antibiotic

  摘要：

  本发明涉及一种新型多晶型头孢噻呋钠晶体产物。本发明还提供了一种制备式(I)多晶头孢噻呋钠晶体的方法。

  公开号：

  US20080221076A1

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF CEPHALOSPORINS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CEPHALOSPORINES
  申请人：ORCHID CHEMICALS & PHARM LTD

  公开号：WO2004083216A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention relates to a process for the preparation of cephalosporin antibiotics of the formula (I)

  本发明涉及一种制备式（I）头孢菌素类抗生素的方法。
• Processes for the preparations of cefepime
  申请人：Sandoz AG

  公开号：EP2218723A2

  公开（公告）日：2010-08-18

  The invention relates to new processes for the preparation of 1-[[(6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-amino-4-thiazolyl)methoxyimino)acetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]-1-methyl-pyrrolidinium dihydrochloride hydrate (cefepime dihydrochloride monohydrate).

  本发明涉及制备头孢吡肟二盐酸盐一水合物（cefepime dihydrochloride monohydrate）的新工艺。
• Process for the preparation of cephalosporins
  申请人：ORCHID CHEMICALS & PHARMACEUTICALS, LTD.

  公开号：US20040132995A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention relates to a process for the preparation of cephalosporin antibiotics of the formula (I) 1

  本发明涉及一种制备式(I)头孢菌素类抗生素的方法。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATIONS OF CEFEPIME<br/>[FR] PROCEDES DE PREPARATION DE CEFEPIME
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2004092183A3

  公开（公告）日：2004-12-09
• EP1618114A2
  申请人：——

  公开号：EP1618114A2

  公开（公告）日：2006-01-25