3-[3-(Methoxymethoxy)-4-methylphenyl]pent-4-en-1-ol | 656240-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-[3-(Methoxymethoxy)-4-methylphenyl]pent-4-en-1-ol
• CAS: 656240-37-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: SKYKYJGUBGJBAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(Methoxymethoxy)-4-methylphenyl]pent-4-en-1-ol 在 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到3-[3-(Methoxymethoxy)-4-methylphenyl]pentane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  (-)-Heliannuol E 的替代全合成

  摘要：

  已经使用钯催化的六元含氧杂环的环化作为关键反应步骤完成了 (-)-heliannuol E 的高效、对映控制全合成。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42097
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-2-甲基苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三异丁基铝 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 3-[3-(Methoxymethoxy)-4-methylphenyl]pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (-)-Heliannuol E 的替代全合成

  摘要：

  已经使用钯催化的六元含氧杂环的环化作为关键反应步骤完成了 (-)-heliannuol E 的高效、对映控制全合成。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42097

文献信息

• An Alternative Total Synthesis of (-)-Heliannuol E
  作者：Kozo Shishido、Tomoyo Kamei、Mitsuru Shindo

  DOI：10.1055/s-2003-42097

  日期：——

  An efficient, enantiocontrolled total synthesis of (-)-heliannuol E has been accomplished using a palladium-catalyzed cyclization of the six-membered oxygen containing heterocycle as the key reaction step.

  已经使用钯催化的六元含氧杂环的环化作为关键反应步骤完成了 (-)-heliannuol E 的高效、对映控制全合成。