bruceoside E | 167782-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: bruceoside E
• 英文别名: bruceoside-E；(1R,2S,3R,6R,8S,9S,13S,14R,15R,16S,17S)-15,16-Dihydroxy-9,13-dimethyl-3-(3-methylbutanoyloxy)-4,10-dioxo-11-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-5,18-dioxapentacyclo[12.5.0.01,6.02,17.08,13]nonadec-11-ene-17-carboxylic acid
• CAS: 167782-23-2
• 化学式: C₃₁H₄₂O₁₆
• 分子量: 670.665
• InChiKey: QBIRRDDMFSFVGM-GFMYVBQSSA-N

物化性质

• 沸点：
  936.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  256
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bruceoside E 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 4-O-[(1R,2S,3R,6R,8R,13S,14R,15R,16S,17S)-15,16-dihydroxy-17-methoxycarbonyl-9,13-dimethyl-3-(3-methylbutanoyloxy)-4,11-dioxo-5,18-dioxapentacyclo[12.5.0.01,6.02,17.08,13]nonadec-9-en-10-yl] 1-O-ethyl butanedioate
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Quassinoids for Enhancement of Inhibitory Effect against Epstein-Barr Virus Early Antigen Activation. Introduction of Lipophilic Side Chain and Esterification of Diosphenol.

  摘要：

  将酰基引入荆荭内酯B和C，并对苦苣醇和布鲁克因A中的二酚基团进行酯化，增强了对 Epstein-Barr 病毒早期抗原激活的抑制效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.876

文献信息

• Conversion of Quassinoids for Enhancement of Inhibitory Effect against Epstein-Barr Virus Early Antigen Activation. Introduction of Lipophilic Side Chain and Esterification of Diosphenol.
  作者：Sadaaki TAMURA、Narihiko FUKAMIYA、Xiao-Yang MOU、Teruo MUKAINAKA、Hrukuni TOKUDA、Hoyoku NISHINO、Kiyoshi TAGAHARA、Kazuo KOIKE、Kuo-Hsiung LEE、Masayoshi OKANO

  DOI：10.1248/cpb.48.876

  日期：——

  Introduction of a senecioyl group into shinjulactones B and C, and esterification of the diosphenol moiety in brusatol and brucein A enhanced inhibitory effect against Epstein-Barr virus early antigen activation.

  将酰基引入荆荭内酯B和C，并对苦苣醇和布鲁克因A中的二酚基团进行酯化，增强了对 Epstein-Barr 病毒早期抗原激活的抑制效果。