(4-[(E)-3-(3-chloro-phenyl)-acryloyl]-7-oxo-[1,4]diazepan-1-yl)-acetaldehyde | 955027-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (4-[(E)-3-(3-chloro-phenyl)-acryloyl]-7-oxo-[1,4]diazepan-1-yl)-acetaldehyde
• 英文别名: {4-[(E)-3-(3-chloro-phenyl)-acryloyl]-7-oxo-[1,4]diazepan-1-yl}-acetaldehyde；{4-[(E)-3-(3-Chloro-phenyl)-acryloyl]-7-oxo-[1,4]diazepan-1-yl}-acetaldehyde；2-[4-[(E)-3-(3-chlorophenyl)prop-2-enoyl]-7-oxo-1,4-diazepan-1-yl]acetaldehyde
• CAS: 955027-64-2
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 320.776
• InChiKey: IBYYSVLZOMSRJF-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-[(E)-3-(3-chloro-phenyl)-acryloyl]-7-oxo-[1,4]diazepan-1-yl)-acetaldehyde 、 6-氟-3-(哌啶-4-基)-1H-吲哚 在 吡啶 、 吡啶硼烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-[(E)-3-(3-chloro-phenyl)-acryloyl]-4-{2-[4-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-piperidin-1-yl]-ethyl}-[1,4]diazepan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Novel diazepan derivatives

  摘要：

  这项发明涉及式（I）的新型二氮杂环己烷衍生物，其中A、X、R3、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、R12、R13、m和n的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20070249589A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[(E)-3-(3-Chloro-phenyl)-acryloyl]-4-(2,2-diethoxy-ethyl)-[1,4]diazepan-5-one 、 甲酸 、 水 在 乙醚 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以to yield 0.37 g (45%) of the title compound as off-white foam的产率得到(4-[(E)-3-(3-chloro-phenyl)-acryloyl]-7-oxo-[1,4]diazepan-1-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Diazepan derivatives

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型二氮杂环衍生物，其中A、X、R3、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、R12、R13、m和n如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可以用作药物。

  公开号：

  US07632829B2

文献信息

• DIAZEPAN DERIVATIVES MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2010506A1

  公开（公告）日：2009-01-07
• US7632829B2
  申请人：——

  公开号：US7632829B2

  公开（公告）日：2009-12-15
• [EN] DIAZEPAN DERIVATIVES MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU DIAZÉPAN MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA CHIMIOKINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007122103A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  [EN] The invention is concerned with novel diazepan derivatives of formula (I) wherein A, X, R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁸, R⁹, R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.
  [FR] L'invention porte sur de nouveaux dérivés du diazépan de formule (I) dans laquelle: A, X, R3, R4, R5, R6, R8, R9, R10, R11, R12, R13, m et n sont tels que définis dans la description et dans les revendications, et sur leurs sels physiologiquement acceptables.