2-(Benzyloxy)-5-(2'-deoxy-β-O-ribofuranosyl)-3-methylpyridine | 166266-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(Benzyloxy)-5-(2'-deoxy-β-O-ribofuranosyl)-3-methylpyridine
• 英文别名: (2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-6-phenylmethoxypyridin-3-yl)oxolan-3-ol
• CAS: 166266-27-9
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄
• 分子量: 315.369
• InChiKey: PEGZNAKUSVYNNL-GVDBMIGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Benzyloxy)-5-(2'-deoxy-β-O-ribofuranosyl)-3-methylpyridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以74%的产率得到5-(2'-Deoxy-β-D-ribofuranosyl)-3-methyl-2-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Two Pyridine C-Nucleosides as "Deletion-Modified" Analogs of dT and dC

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00121a071
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基吡啶 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 三正丁胺 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 氢溴酸 、 溴 、 碘 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 过碘酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.17h， 生成 2-(Benzyloxy)-5-(2'-deoxy-β-O-ribofuranosyl)-3-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Two Pyridine C-Nucleosides as "Deletion-Modified" Analogs of dT and dC

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00121a071

文献信息

• Syntheses of Two Pyridine C-Nucleosides as "Deletion-Modified" Analogs of dT and dC
  作者：Hsing-Pang Hsieh、Larry W. McLaughlin

  DOI：10.1021/jo00121a071

  日期：1995.8