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1-Ethenyl-1-(4-methylpent-2-ynoxymethyl)cyclopropane | 1266486-05-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Ethenyl-1-(4-methylpent-2-ynoxymethyl)cyclopropane
英文别名
1-ethenyl-1-(4-methylpent-2-ynoxymethyl)cyclopropane
1-Ethenyl-1-(4-methylpent-2-ynoxymethyl)cyclopropane化学式
CAS
1266486-05-8
化学式
C12H18O
mdl
——
分子量
178.274
InChiKey
RLJZCHILCMKTQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    一氧化碳1-Ethenyl-1-(4-methylpent-2-ynoxymethyl)cyclopropane 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 1.5h, 以87%的产率得到(5aS,9aS)-4-propan-2-yl-1,3,5a,6,8,9-hexahydroindeno[3,3a-c]furan-5,7-dione
    参考文献:
    名称:
    Rh(I)-催化的1-炔-乙烯基环丙烷和两个CO单元的缩甲醛[5+1]/[2+2+1]环加成:一步构建多功能角三环5/5/6化合物
    摘要:
    一种新型 Rh(I) 催化的 1-yne-乙烯基环丙烷和两个 CO 单元的正式 [5 + 1]/[2 + 2 + 1] 环加成反应,用于构建具有一个或两个的多功能角形三环 5/5/6 骨架一步开发了相邻的桥头四元全碳立体中心。已经进行了初步的密度泛函理论计算以研究反应机理和取代基效应。
    DOI:
    10.1021/ja110039h
  • 作为产物:
    描述:
    2-戊炔-1-醇,4-甲基- 、 1-ethenyl-1-(iodomethyl)cyclopropane 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以72%的产率得到1-Ethenyl-1-(4-methylpent-2-ynoxymethyl)cyclopropane
    参考文献:
    名称:
    Rh(I)-催化的1-炔-乙烯基环丙烷和两个CO单元的缩甲醛[5+1]/[2+2+1]环加成:一步构建多功能角三环5/5/6化合物
    摘要:
    一种新型 Rh(I) 催化的 1-yne-乙烯基环丙烷和两个 CO 单元的正式 [5 + 1]/[2 + 2 + 1] 环加成反应,用于构建具有一个或两个的多功能角形三环 5/5/6 骨架一步开发了相邻的桥头四元全碳立体中心。已经进行了初步的密度泛函理论计算以研究反应机理和取代基效应。
    DOI:
    10.1021/ja110039h
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文献信息

  • Rh(I)-Catalyzed Formal [5 + 1]/[2 + 2 + 1] Cycloaddition of 1-Yne-vinylcyclopropanes and Two CO Units: One-Step Construction of Multifunctional Angular Tricyclic 5/5/6 Compounds
    作者:Mu Lin、Feng Li、Lei Jiao、Zhi-Xiang Yu
    DOI:10.1021/ja110039h
    日期:2011.2.16
    A novel Rh(I)-catalyzed formal [5 + 1]/[2 + 2 + 1] cycloaddition of 1-yne-vinylcyclopropanes and two CO units for the construction of multifunctional angular tricyclic 5/5/6 skeletons with one or two adjacent bridgehead quaternary all-carbon stereocenters in one step has been developed. Preliminary density functional theory calculations have been carried out to investigate the reaction mechanism and
    一种新型 Rh(I) 催化的 1-yne-乙烯基环丙烷和两个 CO 单元的正式 [5 + 1]/[2 + 2 + 1] 环加成反应,用于构建具有一个或两个的多功能角形三环 5/5/6 骨架一步开发了相邻的桥头四元全碳立体中心。已经进行了初步的密度泛函理论计算以研究反应机理和取代基效应。
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