(E)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-non-2-en-8-ynoic acid methyl ester | 397872-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-non-2-en-8-ynoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxynon-2-en-8-ynoate
• CAS: 397872-67-2
• 化学式: C₂₆H₃₂O₃Si
• 分子量: 420.624
• InChiKey: IFSZQOQJSHIYKN-RCCKNPSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-non-2-en-8-ynoic acid methyl ester 在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (E)-7-acetoxy-non-2-en-8-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用钌催化的交叉烯炔复分解反应合成木香素A和B。

  摘要：

  以钌催化的跨烯炔复分解为关键步骤合成了Anolignans A和B。这些天然产物的1，3-二烯部分是通过使用格鲁布斯的催化剂将乙烯的亚甲基部分引入炔烃而构建的。

  DOI：

  10.1021/jo0107913
• 作为产物：
  描述：

  5-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)戊醛 在 咪唑 、 正丁基锂 、 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 (E)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-non-2-en-8-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用钌催化的交叉烯炔复分解反应合成木香素A和B。

  摘要：

  以钌催化的跨烯炔复分解为关键步骤合成了Anolignans A和B。这些天然产物的1，3-二烯部分是通过使用格鲁布斯的催化剂将乙烯的亚甲基部分引入炔烃而构建的。

  DOI：

  10.1021/jo0107913

文献信息

• Syntheses of Anolignans A and B Using Ruthenium-Catalyzed Cross-Enyne Metathesis
  作者：Miwako Mori、Keisuke Tonogaki、Nao Nishiguchi

  DOI：10.1021/jo0107913

  日期：2002.1.1

  Anolignans A and B were synthesized using ruthenium-catalyzed cross-enyne metathesis as the key steps. The 1,3-diene moieties of these natural products were constructed by the introduction of the methylene parts of ethylene into alkyne using Grubbs' catalyst.

  以钌催化的跨烯炔复分解为关键步骤合成了Anolignans A和B。这些天然产物的1，3-二烯部分是通过使用格鲁布斯的催化剂将乙烯的亚甲基部分引入炔烃而构建的。