tert-butyl (3S,6R,7S,8S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxoundec-10-enoate | 461044-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S,6R,7S,8S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxoundec-10-enoate
• CAS: 461044-35-9
• 化学式: C₃₃H₅₆O₆Si
• 分子量: 576.89
• InChiKey: JNMAYNKYPZXYHE-FWURTDNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.15
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S,6R,7S,8S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxoundec-10-enoate 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 2,6-二甲基吡啶 、 三苯胂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium methylate 、 caesium carbonate 、 氟化氢吡啶 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 埃博霉素C
  参考文献：
  名称：

  Aldolase-Catalyzed Asymmetric Synthesis of Novel Pyranose Synthons as a New Entry to Heterocycles and Epothilones

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020415)41:8<1404::aid-anie1404>3.0.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛二甲缩醛 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 tert-butyl (3S,6R,7S,8S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxoundec-10-enoate
  参考文献：
  名称：

  Aldolase-Catalyzed Asymmetric Synthesis of Novel Pyranose Synthons as a New Entry to Heterocycles and Epothilones

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020415)41:8<1404::aid-anie1404>3.0.co;2-g

文献信息

• Aldolase-Catalyzed Asymmetric Synthesis of Novel Pyranose Synthons as a New Entry to Heterocycles and Epothilones
  作者：Junjie Liu、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1002/1521-3773(20020415)41:8<1404::aid-anie1404>3.0.co;2-g

  日期：2002.4.15