(E)-4-(3-bromophenyl)-3-ethoxycarbonylbut-3-enoic acid | 178876-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-(3-bromophenyl)-3-ethoxycarbonylbut-3-enoic acid
• CAS: 178876-98-7
• 化学式: C₁₃H₁₃BrO₄
• 分子量: 313.148
• InChiKey: GEJTYFGNWKOJJX-UXBLZVDNSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 (E)-4-(3-bromophenyl)-3-ethoxycarbonylbut-3-enoic acid 在 potassium acetate 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 生成 7-溴-4-(苯基甲氧基)-2-萘羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropylindole derivatives

  摘要：

  式（III）或（V）的化合物中，其中是固体支撑；L是连接基团或单键；T是组合单元；n是正整数，如果n大于1，则每个T可能不同：X是亲电离开基团；Y从NH-Prot、O-Prot、S-Prot、NO2、—NHOH、N3、NHR、NRR、N═NR、N（O）RR、NHSO2R、N═N═PhR、SR或SSR中选择，其中Prot代表保护基团；A和B共同代表一个融合的苯或吡咯环（在任何方向），可选地由最多分别从R、OH、OR、卤、硝基、氨基、Me3Sn、CO2H、CO2R中独立选择的4个或2个基团取代，R1是氮保护基团，如果Y包括保护基团，则这些保护基团是正交的，R2和R7分别独立选择自H、R、OH、OR、卤、硝基、氨基、Me3Sn和其他相关化合物和化合物集合。

  公开号：

  US06909006B1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基4-(叔-丁基)2-(二乙基膦酰)琥珀酸盐 在 水 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-4-(3-bromophenyl)-3-ethoxycarbonylbut-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  AN EFFICIENT METHOD FOR THE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED 4-ACETOXYNAPHTHALENE-2-CARBOXYLATE ESTERS, ETHYL 4-ACETOXYBENZOFURAN-6-CARBOXYLATE, AND ETHYL 4-ACETOXYBENZOTHIOPHENE-6-CARBOXYLATE

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.6.587

文献信息

• DICHROIC-PHOTOCHROMIC COMPOUNDS AND DEVICES
  申请人：Alphamicron, Inc.

  公开号：EP2076504B1

  公开（公告）日：2014-05-14
• DICHROIC-PHOTOCHROMIC 2H-NAPHTHO[1,2-b]PYRAN COMPOUNDS AND DEVICES
  申请人：AlphaMicron Incorporated

  公开号：US20140197361A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  A naphthopyran compound represented by the formula B 1 and B 2 are selected independently from the group consisting of a phenyl, naphthyl, or heterocyclic aromatic group, or may combine to form one or more aromatic rings. B 1 and B 2 may further include one or more substituents. R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 16 are selected independently from the group consisting of hydrogen, halogen, —R a , —OH, —OR a , —O—CO—R a , —CN, —NO 2 , —SO 2 R a , —SOR a , —SH, —SR a , —NH 2 , —NHR a , —NR a R a , or —NR b R c ; or wherein R 5 and R 6 combine to form a cyclic group. R a may include an alkyl, polycycloalkyl, alkenyl, polyalkenyl, haloalkyl, perhaloalkyl, alkynyl, polyalkynyl, hydroxyalkynyl, polyhydroxyalkynyl; or (C 3-20 )cycloalkyl group. R b and R c may include hydrogen or alkyl groups, or may combine to form a saturated heterocyclic group, or together with an adjacent phenyl group may form a julolidinyl group. R 7 is a mesogenic group. And the naphthopyran, which may be referred to as a dichroic-photochromic compound, may be incorporated into an optical article.
• US9102652B2
  申请人：——

  公开号：US9102652B2

  公开（公告）日：2015-08-11
• [EN] DICHROIC-PHOTOCHROMIC COMPOUNDS AND DEVICES<br/>[FR] COMPOSÉS ET DISPOSITIFS DICHROÏQUES-PHOTOCHROMES
  申请人：ALPHAMICRON INC

  公开号：WO2008051420A2

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] A naphthopyran compound represented by the formula (I) B¹ and B² may include a phenyl, naphthyl, or heterocyclic aromatic group, or may combine to form one or more aromatic rings. B¹ and B² may further include one or more substituents. R^a may include an alkyl, polycycloalkyl, alkenyl, polyalkenyl, haloalkyl, perhaloalkyl, alkynyl, polyalkynyl, hydroxyalkynyl, polyhydroxyalkynyl; or (C_3-20)cycloalkyl group. R^b and R^c may include hydrogen or alkyl groups, or may combine to form a saturated heterocyclic group, or rogether with an adjacent phenyl group may form a julolidinyl group. R³, R⁴, R⁵, R⁶, and R¹⁰ may include hydrogen, halogen, -R^a, -OH, -OR^a, -O-CO-R^a, -CN, -NO₂, -SO₂R^a, -SOR^a, -SH, -SR^a, -NH₂, -NHR^a, -NR^aR^a, or -NR^bR^c; or any two or more may combine to form a cyclic group. R⁷ is a mesogenic group. And the naphthopyran, which may be referred to as a dichroic-photochromic compound, may be incorporated into an optical article.
  [FR] Dans le composé de naphtopyrane selon l'invention représenté par la formule (I), B¹ et B² peuvent comprendre un groupe phényle, naphtyle ou un hétérocycle aromatique, ou peuvent se combiner pour constituer un cycle aromatique ou plus. B¹ et B² peuvent en outre comprendre un substituant ou plus. R^a peut comprendre un groupe alkyle, polycycloalkyle, alcényle, polyalcényle, haloalkyle, perhalogénoalkyle, alcynyle, polyalcynyle, hydroxyalcynyle, polyhydroxyalcynyle ou cycloalkyle en C₃ à C₂₀. R^b et R^c peuvent comprendre de l'hydrogène ou des groupes alkyles, ou peuvent se combiner pour constituer un groupe hétérocyclique saturé, ou former un groupe julolidinyle avec un groupe phényle adjacent. R³, R⁴, R⁵, R⁶, et R¹⁰ peuvent comprendre un hydrogène, un halogène, -R^a, -OH, -OR^a, -O-CO-R^a, -CN, -NO₂, -SO₂R^a, -SOR^a, -SH, -SR^a, -NH₂, -NHR^a, -NR^aR^a, ou -NR^bR^c ; ou deux d'entre eux ou plus peuvent se combiner pour constituer un groupe cyclique. R⁷ est un groupe mésogénique. Et le naphtopyrane, auquel on peut se référer comme un composé dichroïque-photochrome, peut être incorporé dans un appareil optique.
• AN EFFICIENT METHOD FOR THE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED 4-ACETOXYNAPHTHALENE-2-CARBOXYLATE ESTERS, ETHYL 4-ACETOXYBENZOFURAN-6-CARBOXYLATE, AND ETHYL 4-ACETOXYBENZOTHIOPHENE-6-CARBOXYLATE
  作者：Hari Pati、Regan LeBlanc、Moses Lee

  DOI：10.1515/hc.2003.9.6.587

  日期：2003.1