4-(4-chlorophenyl)-2-(2-methyl-1-imidazolyl)-5-oxazolehexanol | 198064-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-2-(2-methyl-1-imidazolyl)-5-oxazolehexanol
• 英文别名: 6-[4-(4-Chlorophenyl)-2-(2-methylimidazol-1-yl)-1,3-oxazol-5-yl]hexan-1-ol
• CAS: 198064-70-9
• 化学式: C₁₉H₂₂ClN₃O₂
• 分子量: 359.856
• InChiKey: DLTXWTBBDBGIDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻甲酚 、 4-(4-chlorophenyl)-2-(2-methyl-1-imidazolyl)-5-oxazolehexanol 在 三丁基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以62%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-2-(2-methyl-1-imidazolyl)-5-[6-(2-methylphenoxy)hexyl]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Novel 5-(.OMEGA.-Aryloxyalkyl)oxazole Derivatives as Brain-Derived Neurotrophic Factor Inducers

  摘要：

  一系列新颖的5-(ω-芳氧基烷基)噁唑衍生物被制备出来，并在人神经母细胞瘤（SK-N-SH）细胞中评估了它们对脑源性神经营养因子（BDNF）产生的影响。合成过程通过构建噁唑环作为关键反应来完成。大部分5-(ω-芳氧基烷基)噁唑衍生物显著增加了SK-N-SH细胞中的BDNF产量。其中一种非常有前景的化合物，即4-(4-氯苯基)-2-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-[3-(2-甲氧基苯氧基)丙基]-1,3-噁唑，显示了强大的活性（EC50=7.9微摩尔），并且伴随脑源性神经营养因子水平在链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病大鼠坐骨神经中的恢复，改善了运动神经传导速度和尾部拍打反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.565
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-7-甲酰基庚酸乙酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 ammonium acetate 、 溴 、 sodium formate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(4-chlorophenyl)-2-(2-methyl-1-imidazolyl)-5-oxazolehexanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Novel 5-(.OMEGA.-Aryloxyalkyl)oxazole Derivatives as Brain-Derived Neurotrophic Factor Inducers

  摘要：

  一系列新颖的5-(ω-芳氧基烷基)噁唑衍生物被制备出来，并在人神经母细胞瘤（SK-N-SH）细胞中评估了它们对脑源性神经营养因子（BDNF）产生的影响。合成过程通过构建噁唑环作为关键反应来完成。大部分5-(ω-芳氧基烷基)噁唑衍生物显著增加了SK-N-SH细胞中的BDNF产量。其中一种非常有前景的化合物，即4-(4-氯苯基)-2-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-[3-(2-甲氧基苯氧基)丙基]-1,3-噁唑，显示了强大的活性（EC50=7.9微摩尔），并且伴随脑源性神经营养因子水平在链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病大鼠坐骨神经中的恢复，改善了运动神经传导速度和尾部拍打反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.565

文献信息

• Neurotrophin production secretion promoting agent
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06605629B1

  公开（公告）日：2003-08-12

  A neurotrophin production/secretion promoting agent which comprises an azole derivative of the formula: wherein R1 represents a halogen atom, a heterocyclic group which may optionally be substituted, a hydroxy group which may optionally be substituted, a thiol group which may optionally be substituted, or an amino group which may optionally be substituted; A represents an acyl group which may optionally be substituted, a heterocyclic group which may optionally be substituted, a hydroxy group which may optionally be substituted, or a carboxyl group which may optionally be esterified or amidated; B represents an aromatic group which may optionally be substituted; X represents oxygen atom, sulfur atom, or nitrogen atom which may optionally be substituted; and Y represents a divalent hydrocarbon group or heterocyclic group, or a salt thereof; which is useful as an agent for preventing or treating neuropathy.

  一种促进神经营养素产生/分泌的剂，该剂包括公式的唑衍生物： 其中R1代表卤素原子，可选地被取代的杂环族，可选地被取代的羟基，可选地被取代的巯基，或可选地被取代的氨基；A代表可选地被取代的酰基，可选地被取代的杂环族，可选地被取代的羟基，或可选地被酯化或酰胺化的羧基；B代表可选地被取代的芳香族；X代表氧原子，硫原子或可选地被取代的氮原子；Y代表二价烃基或杂环族，或其盐；该剂用作预防或治疗神经病的剂。
• Oxazole derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06177452B1

  公开（公告）日：2001-01-23

  A novel compound of the formula: wherein R1 is a halogen atom, an optionally substituted heterocyclic, hydroxy, thiol or amino group; A is an optionally substituted acyl group, an optionally substituted heterocyclic group, an optionally substituted hydroxy group, or an optionally esterified or amidated carboxy group; B is an optionally substituted aromatic group; Y is a divalent aliphatic hydrocarbon group, or a salt thereof, which have an excellent insulin secertion-promoting and blood sugar-depressing effect, and useful in agents for diabetes.

  一种新的化合物，其化学式如下：其中R1是卤素原子、可选择取代的杂环、羟基、硫醇或氨基团；A是可选择取代的酰基团、可选择取代的杂环基团、可选择取代的羟基团，或可选择酯化或酰胺化的羧基团；B是可选择取代的芳香基团；Y是二价脂肪烃基，或其盐，具有优秀的促进胰岛素分泌和降低血糖的作用，在糖尿病药物中有用。
• Neurotrophin production/secretion promoting agent
  申请人：Momose Yu

  公开号：US20080269219A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  A neurotrophin production/secretion promoting agent which comprises an azole derivative of the formula: wherein R 1 represents a halogen atom, a heterocyclic group which may optionally be substituted, a hydroxy group which may optionally be substituted, a thiol group which may optionally be substituted, or an amino group which may optionally be substituted; A represents an acyl group which may optionally be substituted, a heterocyclic group which may optionally be substituted, a hydroxy group which may optionally be substituted, or a carboxyl group which may optionally be esterified or amidated; B represents an aromatic group which may optionally be substituted; X represents oxygen atom, sulfur atom, or nitrogen atom which may optionally be substituted; and Y represents a divalent hydrocarbon group or heterocyclic group, or a salt thereof; which is useful as an agent for preventing or treating neuropathy.

  一种神经营养因子产生/分泌促进剂，包括式子如下的唑烷衍生物：其中，R1代表卤素原子、可能被取代的杂环基团、可能被取代的羟基、可能被取代的硫基或可能被取代的氨基；A代表可能被取代的酰基、可能被取代的杂环基团、可能被取代的羟基或可能被酯化或酰胺化的羧基；B代表可能被取代的芳香基团；X代表可能被取代的氧原子、硫原子或氮原子；Y代表双价烃基或杂环基团或其盐；该剂可用作预防或治疗神经病变的药剂。
• OXAZOLE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0891340B1

  公开（公告）日：2002-11-13
• OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS NEUROTROPHIN PRODUCTION/SECRETION PROMOTING AGENT
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1206472B1

  公开（公告）日：2003-10-01