(2R,3S)-(-)-6-Diazo-3,4-dimethyl-2-phenyl-1,4-oxazepan-5,7-dion | 161297-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-(-)-6-Diazo-3,4-dimethyl-2-phenyl-1,4-oxazepan-5,7-dion
• 英文别名: (2R,3S)-(-)-6-diazo-3,4-dimethyl-2-phenyloxazepane-3,5-dione；(2R,3S)-6-diazo-3,4-dimethyl-2-phenyl-1,4-oxazepane-5,7-dione
• CAS: 161297-28-5
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₃
• 分子量: 259.265
• InChiKey: BJPXAOTTZVDMQA-KWQFWETISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-(-)-6-Diazo-3,4-dimethyl-2-phenyl-1,4-oxazepan-5,7-dion 在 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到(S)-2,2,5,5-tetrahydro-1,5-dimethyl-4-phenyl-2(1H)-pyrrolone
  参考文献：
  名称：

  Chelucci, Giorgio; Saba, Antonio, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 1, p. 104 - 106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3,4-二甲基-2-苯基-1,4-氧杂氮杂环庚烷-5,7-二酮 在 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到(2R,3S)-(-)-6-Diazo-3,4-dimethyl-2-phenyl-1,4-oxazepan-5,7-dion
  参考文献：
  名称：

  Chelucci, Giorgio; Saba, Antonio, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 1, p. 104 - 106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereospecific course of a transannular CH insertion process
  作者：Giorgio Chelucci、Antonio Saba、Giovanni Valle

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00077-3

  日期：1995.3

  The steric course of the catalytic decomposition of the chiral diazoxazepanedione 1 to 2-pyrrolone 3 was clarified by the X-ray diffraction study of the enantiomerically pure pyrrolidine 5, obtained by reductive cleavage of the unisolated intermediate bicyclic compound 2.
• Chelucci, Giorgio; Saba, Antonio, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 1, p. 104 - 106
  作者：Chelucci, Giorgio、Saba, Antonio

  DOI：——

  日期：——