1-{4,5-Dimethoxy-2-[(E)-pyrrolidin-1-yldiazenyl]phenyl}ethanone | 1284175-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{4,5-Dimethoxy-2-[(E)-pyrrolidin-1-yldiazenyl]phenyl}ethanone
• 英文别名: 1-[4,5-dimethoxy-2-(pyrrolidin-1-yldiazenyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1284175-28-5
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₃
• 分子量: 277.323
• InChiKey: AIMNBTKCUIBOJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4,5-Dimethoxy-2-[(E)-pyrrolidin-1-yldiazenyl]phenyl}ethanone 在 sodium methylate 、 sodium hydride 、 formamide 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(2,3-dichlorophenylamino)-6,7-dimethoxycinnoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-Amido-4-anilinocinnolines as a novel class of CSF-1R inhibitor

  摘要：

  3-Amido-4-anilinocinnolines have been identified as potent and highly selective inhibitors of CSF-1R. The synthesis and SAR of these compounds is reported, along with some physical property, pharmacokinetic and kinase selectivity data. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.033
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2'-氨基-4',5'-二甲氧基苯乙酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以85%的产率得到1-{4,5-Dimethoxy-2-[(E)-pyrrolidin-1-yldiazenyl]phenyl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  3-Amido-4-anilinocinnolines as a novel class of CSF-1R inhibitor

  摘要：

  3-Amido-4-anilinocinnolines have been identified as potent and highly selective inhibitors of CSF-1R. The synthesis and SAR of these compounds is reported, along with some physical property, pharmacokinetic and kinase selectivity data. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.033

文献信息

• 3-Amido-4-anilinocinnolines as a novel class of CSF-1R inhibitor
  作者：David A. Scott、Les A. Dakin、David J. Del Valle、R. Bruce Diebold、Lisa Drew、Thomas W. Gero、Claude A. Ogoe、Charles A. Omer、Galina Repik、Kumar Thakur、Qing Ye、Xiaolan Zheng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.01.033

  日期：2011.3

  3-Amido-4-anilinocinnolines have been identified as potent and highly selective inhibitors of CSF-1R. The synthesis and SAR of these compounds is reported, along with some physical property, pharmacokinetic and kinase selectivity data. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.