5-bromoacetyl-2-fluorobenzenesulfonamide | 68504-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromoacetyl-2-fluorobenzenesulfonamide
• 英文别名: 5-(2-Bromacetyl)-2-fluorbenzolsulfonamid；2-bromo-4'-fluoro-3'-sulfamoylacetophenone；5-(2-Bromoacetyl)-2-fluorobenzenesulphonamide；5-(2-bromoacetyl)-2-fluorobenzenesulfonamide
• CAS: 68504-85-8
• 化学式: C₈H₇BrFNO₃S
• 分子量: 296.117
• InChiKey: ZQYPNMXNPRYKOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.769±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromoacetyl-2-fluorobenzenesulfonamide 生成 2-Fluoro-5-[[bis(phenylmethyl)amino]acetyl] benzenesulphonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  OXFOED, A. W.;COATES, I. H.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氟苯甲酮 在 盐酸 、 正丁基锂 、 二氧化硫 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-bromoacetyl-2-fluorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of covalent [14C]-labeled diarylsulfonylurea (DASU) inhibitors of the processing and release of IL-1

  摘要：

  CP-452,759和CP-470,947是两种共价[14C]标记的二苯磺酰脲（DASU）抑制剂，已合成用于抑制人单核细胞中IL-1的加工和释放。放射合成利用[14C]标记的光气制备标记的异氰酸酯，这些异氰酸酯与环氧化物磺酰胺偶联，从而得到[14C]标记的DASU。这些工具应能促进未来旨在纯化和鉴定DASU结合蛋白的研究，这种蛋白质涉及抑制人单核细胞中IL-1的加工和释放。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.602

文献信息

• Phenylethanolamine therapeutic agents
  申请人：Allen & Hanburys Limited

  公开号：US04140713A1

  公开（公告）日：1979-02-20

  Compounds of the general formula: ##STR1## and non-toxic physiologically acceptable salts thereof, in which R.sub.1 is a halogen atom or a group NR.sub.2 R.sub.3 ; R.sub.2 and R.sub.3, which may be the same or different, are hydrogen or (C.sub.1 -C.sub.6) straight or branched chain alkyl or R.sub.2 and R.sub.3 may, together with the nitrogen atom, form a 5 or 6 membered heterocyclic ring which may contain a further hetero atom selected from O, N or S; or R.sub.2 may be hydrogen and R.sub.3 may by group R.sub.4 CO or R.sub.4 SO.sub.2 where R.sub.4 is hydrogen or alkyl (C.sub.1-4); R.sub.5 is hydrogen or one or more halogen atoms or hydroxy or alkoxy (C.sub.1-4) groups; and X is CH.sub.2, O or a group NR.sub.6 where R.sub.6 is hydrogen or alkyl (C.sub.1-4). These compounds block .beta.-adrenoreceptors.

  通式为：##STR1##及其无毒生理上可接受的盐，其中R.sub.1是卤素原子或基团NR.sub.2 R.sub.3；R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，是氢或(C.sub.1 -C.sub.6)直链或支链烷基，或R.sub.2和R.sub.3可以与氮原子一起形成含有O、N或S的5或6元杂环环，或R.sub.2可以是氢，R.sub.3可以是基团R.sub.4 CO或R.sub.4 SO.sub.2，其中R.sub.4是氢或烷基(C.sub.1-4)；R.sub.5是氢或一个或多个卤素原子或羟基或烷氧基(C.sub.1-4)基团；X是CH.sub.2、O或基团NR.sub.6，其中R.sub.6是氢或烷基(C.sub.1-4)。这些化合物阻断β-肾上腺素受体。
• Thiazolidine derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04061761A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  The invention relates to thiazolidine derivatives having in 4-position a hydroxy group and a 3'-sulphamyl-phenyl substituent, in 2-position an imino group and in 1-position an aliphatic or cycloaliphatic substituent. Said thiazolidines have diuretic activity. The invention also relates to a process for the manufacture of said compounds.

  本发明涉及在4位具有羟基和3'-磺酰氨基-苯基取代基，在2位具有亚氨基，在1位具有脂肪族或环脂肪族取代基的噻唑烷衍生物。所述噻唑烷具有利尿活性。本发明还涉及制造所述化合物的方法。
• DIARYLSULFONYLUREA BINDING PROTEINS
  申请人：——

  公开号：US20020034764A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  The present invention relates to the identification of diarylsulfonylurea binding proteins (DBPs) as therapeutic targets for agents that suppress the release of inflammatory mediators such as interleukin IL-1 and IL-1&bgr;.

  本发明涉及识别二芳基磺酰脲结合蛋白（DBPs）作为抑制炎症介质如白细胞介素IL-1和IL-1β释放的治疗靶点的药物。
• Diarylsulfonylurea binding proteins
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030027217A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  The present invention relates to the identification of diarylsulfonylurea binding proteins (DBPs) as therapeutic targets for agents that suppress the release of inflammatory mediators such as interleukin IL-1 and IL-1&bgr;.

  本发明涉及日萘磺酰脲结合蛋白（DBPs）的鉴定，作为抑制释放炎症介质如白细胞介素IL-1和IL-1β的药物治疗靶点。
• Methods of screening compounds for their ability to inhibit the production of inflammatory cytokines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06461822B2

  公开（公告）日：2002-10-08

  The present invention relates to the identification of diarylsulfonylurea binding proteins (DBPs) as therapeutic targets for agents that suppress the release of inflammatory mediators such as interleukin IL-1 and IL-1&bgr;.

  本发明涉及识别二芳基磺酰脲结合蛋白（DBPs）作为抑制炎症介质释放的治疗靶点的药物的治疗靶点，例如白细胞介素IL-1和IL-1β。