(2R:3S:5R:6S)-2,3,5,6-tetramethylmorpholine | 60876-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (2R:3S:5R:6S)-2,3,5,6-tetramethylmorpholine
• 英文别名: 2a,3e,5e,6a-Tetramethylmorpholin；2e,3a,5a,6e-Tetramethylmorpholin；2,3,5,6-tetramethyl-morpholine；(2S,3R,5S,6R)-2,3,5,6-tetramethylmorpholine
• CAS: 60876-74-6
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: LBENNTMCSDHVJB-SOSBWXJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R:3S:5R:6S)-2,3,5,6-tetramethylmorpholine 、 2,6-二氯苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 生成 4-(2,6-dichloro-benzoyl)-2,3,5,6-tetramethyl-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Hernestam,S.; Stenvall,G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 733 - 739

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2RS:3SR;2'RS:3'RS)-3,3'-Iminobis-2-butanol 、 (2S:3S;2'R:3'R)-3,3'-Iminobis-2-butanol 、 硫酸 生成 (2R:3S:5R:6S)-2,3,5,6-tetramethylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  HERNESTAM S.; STENVALL G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 8, 1751-1756

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,3,5,6-tetramethylmorpholine. V. Mechanism study of cyclization of 3,3′-iminobis-2-butanols
  作者：Sven Hernestam、Gillis Stenvall

  DOI：10.1002/jhet.5570170230

  日期：1980.3

  The mechanism of cyclization of 3,3′-iminobis-2-butanols to 2,3,5,6-tetramethylmorpholines in sulfuric acid is studied. Contrary to our prior suggestions, the ring closure seems to be exclusively a normal S N 2-type substitution. The partial inversion before the cyclization is discussed.

  研究了硫酸中3,3'-亚氨基双-2-丁醇环化成2,3,5,6-四甲基吗啉的机理。与我们先前的建议相反，闭环似乎完全是正常的S型取代。讨论了环化之前的部分反演。 ñ 2个
• Hernestam, Sven; Stenvall, Gillis, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1751 - 1756
  作者：Hernestam, Sven、Stenvall, Gillis

  DOI：——

  日期：——
• Hernestam,S.; Stenvall,G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 733 - 739
  作者：Hernestam,S.、Stenvall,G.

  DOI：——

  日期：——
• HERNESTAM S.; STENVALL G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 8, 1751-1756
  作者：HERNESTAM S.、 STENVALL G.

  DOI：——

  日期：——