2-bromo-4-acetyl-1-((4-trifluoromethoxyphenyl)sulfinyl)benzene | 1432487-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-4-acetyl-1-((4-trifluoromethoxyphenyl)sulfinyl)benzene
• 英文别名: 1-[3-Bromo-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfinylphenyl]ethanone；1-[3-bromo-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfinylphenyl]ethanone
• CAS: 1432487-17-6
• 化学式: C₁₅H₁₀BrF₃O₃S
• 分子量: 407.208
• InChiKey: JHZQZNAOIYACLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-acetyl-1-((4-trifluoromethoxyphenyl)sulfinyl)benzene 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到2-acetyl-8-trifluoromethoxy-dibenzo[b,d]thiophene-5-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过C–H键活化，钯催化2-溴二芳基亚砜的分子内直接芳基化

  摘要：

  据报道，在130°C下，使用无配体的Pd（OAc）2作为催化剂，以KOAc为碱，有效地从不同取代的2-溴-二芳基亚磺酰基基团中获得了二苯并噻吩-S-氧化物。以优异的产率获得了各种二苯并噻吩-S-氧化物。

  DOI：

  10.1021/ol400966q
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氟苯甲酮 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-bromo-4-acetyl-1-((4-trifluoromethoxyphenyl)sulfinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过C–H键活化，钯催化2-溴二芳基亚砜的分子内直接芳基化

  摘要：

  据报道，在130°C下，使用无配体的Pd（OAc）2作为催化剂，以KOAc为碱，有效地从不同取代的2-溴-二芳基亚磺酰基基团中获得了二苯并噻吩-S-氧化物。以优异的产率获得了各种二苯并噻吩-S-氧化物。

  DOI：

  10.1021/ol400966q

文献信息

• Palladium-Catalyzed Intramolecular Direct Arylation of 2-Bromo-diaryl Sulfoxides via C–H Bond Activation
  作者：Thomas Wesch、Anaïs Berthelot-Bréhier、Frédéric R. Leroux、Françoise Colobert

  DOI：10.1021/ol400966q

  日期：2013.5.17

  Efficient access to dibenzothiophene-S-oxides from differently substituted 2-bromo-diarylsulfinyl moieties using ligandless Pd(OAc)2 as the catalyst and KOAc as the base in dimethylacetamide at 130 °C is reported. Various dibenzothiophene-S-oxides were obtained in excellent yields.

  据报道，在130°C下，使用无配体的Pd（OAc）2作为催化剂，以KOAc为碱，有效地从不同取代的2-溴-二芳基亚磺酰基基团中获得了二苯并噻吩-S-氧化物。以优异的产率获得了各种二苯并噻吩-S-氧化物。