3,5,7-三羟基-8-(3-甲基丁-2-烯-1-基)-2-(4-(三氟甲基)苯基)-4H-色烯-4-酮 | 1446712-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 3,5,7-三羟基-8-(3-甲基丁-2-烯-1-基)-2-(4-(三氟甲基)苯基)-4H-色烯-4-酮
• 英文名称: 2-(4-trifluoromethylphenyl)-3,5,7-trihydroxy-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 3,5,7-Trihydroxy-8-(3-methylbut-2-en-1-yl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4H-chromen-4-one；3,5,7-trihydroxy-8-(3-methylbut-2-enyl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]chromen-4-one
• CAS: 1446712-19-1
• 化学式: C₂₁H₁₇F₃O₅
• 分子量: 406.358
• InChiKey: OXHMDMVBLQNMGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.449±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,7-三羟基-8-(3-甲基丁-2-烯-1-基)-2-(4-(三氟甲基)苯基)-4H-色烯-4-酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 3,5-dihydroxy-8-(3-methyl-2-butenyl)-2-(4-trifluoromethylphenyl)-7-(4H-chromen-4-one)[1,4'-bipiperidine]-1'-carboxylate dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种黄酮化合物前药及其用途

  摘要：

  本发明提供了一种黄酮化合物前药、其药学上可接受的盐或溶剂合物，该前药如下式(Ⅰ)所示，本发明通过将羟基的氢用硫酸盐或硫酸酯、碳酸盐或碳酸酯，以及磷酸盐或磷酸酯取代，制成了以上黄酮化合物的前药。该前药克服了原有黄酮化合物水溶性差、生物利用率低的缺陷

  公开号：

  CN104860993B
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-trifluoromethylphenyl)-3,5,7-trihydroxy-4H-chromen-4-one 在 florisil 、 硫酸 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,5,7-三羟基-8-(3-甲基丁-2-烯-1-基)-2-(4-(三氟甲基)苯基)-4H-色烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  一种氟可拉定的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种氟可拉定的合成方法，该方法包括以3,5,7‑三羟基‑2‑(4‑三氟甲基苯基)‑4H‑苯并吡喃‑4‑酮为原料，制备得到氟可拉定，本发明的优点在于在重排反应过程中采用廉价易得的硅作为催化剂，通过现有的化学合方法，获得的氟可拉定的杂质少，纯度可以达到98％，收率能够达到50％。

  公开号：

  CN107216302B

文献信息

• SYNTHESIS OF POLYHYDROXY CHROMENONE COMPOUNDS AND THEIR ANTI-TUMOR EFFECTS
  申请人：BEIJING SHENOGEN PHARMA GROUP LTD.

  公开号：US20150011618A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention is directed to chromenone compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts, prodrugs thereof, and the composition comprising the compounds or the like. They can be used to modulating the function of estrogen receptor ER-α36 preventing and/or treating the estrogen related diseases, such as breast cancer, leukemia, liver cancer and etc.

  本发明涉及式(I)的香豆素化合物，其药学上可接受的盐、前药以及含有该化合物的组合物等。它们可用于调节雌激素受体ER-α36的功能，预防和/或治疗与雌激素相关的疾病，如乳腺癌、白血病、肝癌等。
• Synthesis of polyhydroxy chromenone compounds and their anti-tumor effects
  申请人：BEIJING SHENOGEN PHARMA GROUP LTD.

  公开号：US09221781B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The present invention is directed to chromenone compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts, prodrugs thereof, and the composition comprising the compounds or the like. They can be used to modulating the function of estrogen receptor ER-α36 preventing and/or treating the estrogen related diseases, such as breast cancer, leukemia, liver cancer and etc.

  本发明涉及式（I）的香豆素化合物、药学上可接受的盐、前药及包含该化合物的组合物等。它们可用于调节雌激素受体ER-α36的功能，预防和/或治疗与雌激素相关的疾病，如乳腺癌、白血病、肝癌等。
• SYNTHESIS OF POLYHYDROXY BENZOPYRAN KETONE COMPOUND AND ANTI-TUMOR EFFECT THEREOF
  申请人：Beijing Shenogen Pharma Group Ltd.

  公开号：EP2803665B1

  公开（公告）日：2017-05-10
• US9221781B2
  申请人：——

  公开号：US9221781B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• 一种氟可拉定的合成方法
  申请人：北京盛诺基医药科技股份有限公司

  公开号：CN107216302B

  公开（公告）日：2020-02-21

  本发明提供了一种氟可拉定的合成方法，该方法包括以3,5,7‑三羟基‑2‑(4‑三氟甲基苯基)‑4H‑苯并吡喃‑4‑酮为原料，制备得到氟可拉定，本发明的优点在于在重排反应过程中采用廉价易得的硅作为催化剂，通过现有的化学合方法，获得的氟可拉定的杂质少，纯度可以达到98％，收率能够达到50％。