2-(4-trifluoromethylphenyl)-3,5,7-trihydroxy-4H-chromen-4-one | 1254040-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(4-trifluoromethylphenyl)-3,5,7-trihydroxy-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 3,5,7-trihydroxy-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4H-chromen-4-one；3,5,7-trihydroxy-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]chromen-4-one
• CAS: 1254040-46-4
• 化学式: C₁₆H₉F₃O₅
• 分子量: 338.24
• InChiKey: WSDFAXFXVNFMSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.652±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-trifluoromethylphenyl)-3,5,7-trihydroxy-4H-chromen-4-one 在 florisil 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种氟可拉定的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种氟可拉定的合成方法，该方法包括以3,5,7‑三羟基‑2‑(4‑三氟甲基苯基)‑4H‑苯并吡喃‑4‑酮为原料，制备得到氟可拉定，本发明的优点在于在重排反应过程中采用廉价易得的硅作为催化剂，通过现有的化学合方法，获得的氟可拉定的杂质少，纯度可以达到98％，收率能够达到50％。

  公开号：

  CN107216302B
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-1-(2,4,6-三羟基苯基)乙酮 在 吡啶 、 三溴化硼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-trifluoromethylphenyl)-3,5,7-trihydroxy-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF POLYHYDROXY CHROMENONE COMPOUNDS AND THEIR ANTI-TUMOR EFFECTS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的香豆素化合物，其药学上可接受的盐、前药以及含有该化合物的组合物等。它们可用于调节雌激素受体ER-α36的功能，预防和/或治疗与雌激素相关的疾病，如乳腺癌、白血病、肝癌等。

  公开号：

  US20150011618A1

文献信息

• 一种黄酮化合物中间体的制备方法
  申请人：北京盛诺基医药科技有限公司

  公开号：CN110092770A

  公开（公告）日：2019-08-06

  本发明提供一种黄酮化合物中间体化合物A的制备方法，通过本发明方法获得的中间体化合物杂质少，收率高，产品纯度高。
• Synthesis of polyhydroxy chromenone compounds and their anti-tumor effects
  申请人：BEIJING SHENOGEN PHARMA GROUP LTD.

  公开号：US09221781B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The present invention is directed to chromenone compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts, prodrugs thereof, and the composition comprising the compounds or the like. They can be used to modulating the function of estrogen receptor ER-α36 preventing and/or treating the estrogen related diseases, such as breast cancer, leukemia, liver cancer and etc.

  本发明涉及式（I）的香豆素化合物、药学上可接受的盐、前药及包含该化合物的组合物等。它们可用于调节雌激素受体ER-α36的功能，预防和/或治疗与雌激素相关的疾病，如乳腺癌、白血病、肝癌等。
• SYNTHESIS OF POLYHYDROXY BENZOPYRAN KETONE COMPOUND AND ANTI-TUMOR EFFECT THEREOF
  申请人：Beijing Shenogen Pharma Group Ltd.

  公开号：EP2803665B1

  公开（公告）日：2017-05-10
• 7-O-Arylmethylgalangin as a novel scaffold for anti-HCV agents
  作者：Hyo Seon Lee、Kwang-su Park、Chaewoon Lee、Bokhui Lee、Dong-Eun Kim、Youhoon Chong

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.012

  日期：2010.10

  In spite of potent antiviral activity, suboptimal physicochemical properties of aryl diketo acids (ADKs) necessitates modification of the core 1,3-diketo acid functionality into a novel scaffold. As the metal-binding affinity of the diketo acid is the key to the antiviral activity of ADKs, we anticipated 3,5-dihydroxy-4-oxo arrangement of galangin scaffold would serve as an excellent mimic for the diketo acid functionality. In this study, through synthesis and biological evaluation of various galangin derivatives, we have shown that the diketo acid functionality can be successfully replaced with the galangin scaffold by specific combination of the substituents to result in identification of a novel galangin derivative (3s) with anti-HCV activity (EC50 = 0.9 mu M) comparable to the ADK counterpart. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9221781B2
  申请人：——

  公开号：US9221781B2

  公开（公告）日：2015-12-29