3,5,7-三羟基色原酮 | 31721-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 3,5,7-三羟基色原酮
• 英文名称: 3,5,7-trihydroxychromone
• 英文别名: 3,5,7-Trihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one；3,5,7-trihydroxychromen-4-one
• CAS: 31721-95-6
• 化学式: C₉H₆O₅
• 分子量: 194.144
• InChiKey: OZNMEZAXFKUCPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,7-bis(benzyloxy)-3-hydroxy-4H-chromen-4-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到3,5,7-三羟基色原酮
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的双酚色酮衍生物作为LPS活化的RAW264.7巨噬细胞中NO生成的抑制剂的合成

  摘要：

  合成了一系列新的双酚色酮衍生物，并分别通过LPS激活的鼠巨噬细胞RAW264.7测定和MTT方法评估了它们对一氧化氮（NO）产生的抑制活性和细胞毒性。在这些化合物中，（5,7-二羟基-4-氧代-4 H-铬烯-3-基）甲基酯（6b，6c，6f，6g和6h）具有很强的抑制活性，IC 50值为2.20，分别为3.48、0.35、0.80和0.61μM。MTT结果表明，在有效浓度下，所有活性化合物均未显示出细胞毒性。最有效化合物的初步机理（6b，基于RT-PCR结果进一步检查了6c，6f，6g和6h），并且化合物6f，6g和6h通过以剂量依赖性方式抑制iNOS mRNA的表达来抑制NO产生。此外，对理化参数的计算分析表明，大多数化合物具有类似药物的特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.03.020

文献信息

• MELANINS SYNTHESIZED CHEMICALLY OR VIA ENZYME CATALYSIS
  申请人：Holmes Earle W.

  公开号：US20110230562A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention provides an enzymatic and a chemical synthesis of melanins and novel melanins.
• US8673983B2
  申请人：——

  公开号：US8673983B2

  公开（公告）日：2014-03-18
• [EN] INHIBITORS OF THE PI3K/AKT/IKK/NF-KB SIGNALLING PATHWAY, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AND COMPOSITIONS CONTAINING SAID INHIBITORS FOR THE PROPHYLAXIS AND TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION PI3K/AKT/IKK/NF-KB, LEURS SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES ET COMPOSITIONS LES COMPRENANT POUR LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：KHOLIN MAXIM NIKOLAEVICH

  公开号：WO2013147649A2

  公开（公告）日：2013-10-03

  Изобретение имеет отношение к ингибиторам сигнального пути PI3K/AKT/IKK/NF-kB, их аналогам и фармацевтически приемлемым солям, а также содержащим их фармацевтическим композициям для профилактики и лечения вирусных заболеваний. Изобретение связано со способами профилактики и лечения вирусных заболеваний с использованием ингибиторов сигнального пути PI3K/AKT/IKK/NF-kB, их аналогов, их фармацевтически приемлемых солей, а также содержащих их фармацевтических композиций для лечения вирусных заболеваний и производства лекарственных средств.
• [EN] PEEL RELEASE PRESSURE SENSITIVE ADHESIVE COMPOSITIONS AND ARTICLES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET ARTICLES ADHÉSIFS SENSIBLES À LA PRESSION À ENLÈVEMENT PAR ARRACHAGE
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2015195620A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  Embodiments herein are related to peel release pressure sensitive adhesive compositions and articles. In an embodiment, a peel release adhesive article is included. The article can include a backing and a first pressure sensitive adhesive composition disposed on at least a portion of a first side of the backing. The first pressure sensitive adhesive composition can include one or more hydrocarbon block copolymers; and a polar phenolic tackifier comprising a phenolic moiety and having a hydroxyl value of between 20 to 130 and an acid value of less than 0.5. In an embodiment, a peel release adhesive composition is included. In an embodiment, a method of making a peel release adhesive article is included. In an embodiment, a method of using a peel release adhesive article is included. Other embodiments are included herein.
• Synthesis of a novel series of diphenolic chromone derivatives as inhibitors of NO production in LPS-activated RAW264.7 macrophages
  作者：Guo-Biao Liu、Jian-Liang Xu、Mei Geng、Rui Xu、Rong-Rong Hui、Jian-Wei Zhao、Qiang Xu、Hong-Xi Xu、Jian-Xin Li

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.03.020

  日期：2010.4

  A novel series of diphenolic chromone derivatives were synthesized and their inhibitory activity on nitric oxide (NO) production and cytotoxicity were evaluated using LPS-activated murine macrophages RAW264.7 assay and MTT method, respectively. Among these compounds, (5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl) methyl esters (6b, 6c, 6f, 6g, and 6h) showed quite potent inhibitory activities with IC50 values

  合成了一系列新的双酚色酮衍生物，并分别通过LPS激活的鼠巨噬细胞RAW264.7测定和MTT方法评估了它们对一氧化氮（NO）产生的抑制活性和细胞毒性。在这些化合物中，（5,7-二羟基-4-氧代-4 H-铬烯-3-基）甲基酯（6b，6c，6f，6g和6h）具有很强的抑制活性，IC 50值为2.20，分别为3.48、0.35、0.80和0.61μM。MTT结果表明，在有效浓度下，所有活性化合物均未显示出细胞毒性。最有效化合物的初步机理（6b，基于RT-PCR结果进一步检查了6c，6f，6g和6h），并且化合物6f，6g和6h通过以剂量依赖性方式抑制iNOS mRNA的表达来抑制NO产生。此外，对理化参数的计算分析表明，大多数化合物具有类似药物的特性。