N-[(1S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-oxopentyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1026097-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-oxopentyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1026097-20-0
• 化学式: C₂₆H₃₉NO₆SSi
• 分子量: 521.75
• InChiKey: OJBSHFOXOXXOJA-GMAHTHKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-oxopentyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 sodium naphthalenide 、 sodium hydride 、 三甲基硅咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种简明和对映选择性的方法，可合成（-）-lasubine I

  摘要：

  （-）-lasubine I（1）的有效，对映选择性全合成已从容易获得的起始原料中以8.8％的总收率实现。该方法的重要特征包括通过两个连续的高度立体选择性的Roush烯丙基硼酸酯形成立体异构中心，以及使用S N 2环化和闭环复分解反应来构建喹喔啉骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.137
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1S)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxopropyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 咪唑 、 sodium periodate 、 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-[(1S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-oxopentyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一种简明和对映选择性的方法，可合成（-）-lasubine I

  摘要：

  （-）-lasubine I（1）的有效，对映选择性全合成已从容易获得的起始原料中以8.8％的总收率实现。该方法的重要特征包括通过两个连续的高度立体选择性的Roush烯丙基硼酸酯形成立体异构中心，以及使用S N 2环化和闭环复分解反应来构建喹喔啉骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.137