5-bromo-1,3-dimethyl-6-<<3-fluoro-5-(4-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-4-yl)phenoxy>methyl>benzimidazolin-2-one | 139486-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-bromo-1,3-dimethyl-6-<<3-fluoro-5-(4-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-4-yl)phenoxy>methyl>benzimidazolin-2-one
• 英文别名: 4-[3-(6-bromo-1,3-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzimidazol-5-ylmethoxy)-5-fluorophenyl]-4-methoxytetrahydropyran；5-Bromo-6-[[3-fluoro-5-(4-methoxyoxan-4-yl)phenoxy]methyl]-1,3-dimethylbenzimidazol-2-one
• CAS: 139486-95-6
• 化学式: C₂₂H₂₄BrFN₂O₄
• 分子量: 479.346
• InChiKey: BYPOJOACEQFADE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1,3-dimethyl-6-<<3-fluoro-5-(4-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-4-yl)phenoxy>methyl>benzimidazolin-2-one 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium formate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以57%的产率得到4-[5-fluoro-3-(1,3-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzimidazol-5-ylmethoxy)phenyl]-4-methoxytetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  甲氧基四氢吡喃。一系列新的选择性和口服有效的5-脂氧合酶抑制剂。

  摘要：

  对（甲氧基烷基）噻唑1- [3-（萘-2-基甲氧基）苯基] -1-噻唑-2-基丙基甲基醚（1，ICI 211965）的SAR的研究导致了新系列的甲氧基四氢吡喃母体化合物4- [3-（萘-2-基甲氧基）苯基] -4-甲氧基-3,4,5,6-四氢-2H-吡喃（4f）为代表的5-脂氧合酶（5-LPO）抑制剂的制备。体外4f抑制了酵母聚糖刺激的无血浆小鼠巨噬细胞中白三烯C4（LTC4）的合成，以及A-23187刺激的人全血中的LTB4合成（IC50分别为0.5 nM和0.07 microM）。在大鼠中，在每个系统口服10 mg / kg后3小时，ED 4抑制了离体血液和经酵母聚糖发炎的空气囊渗出液中LTB4的合成，时间为ED50。在寻求更有效的口服活性化合物时，在4f同类产品中探索了在不牺牲效能的情况下降低亲脂性的策略。例如，用各种氮杂和氧杂环代用品取代4f的2-萘基，得到的化合物的log P降低了1

  DOI：

  10.1021/jm00092a010
• 作为产物：
  描述：

  4-<3-fluoro-5-(benzyloxy)phenyl>-4-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-bromo-1,3-dimethyl-6-<<3-fluoro-5-(4-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-4-yl)phenoxy>methyl>benzimidazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  甲氧基四氢吡喃。一系列新的选择性和口服有效的5-脂氧合酶抑制剂。

  摘要：

  对（甲氧基烷基）噻唑1- [3-（萘-2-基甲氧基）苯基] -1-噻唑-2-基丙基甲基醚（1，ICI 211965）的SAR的研究导致了新系列的甲氧基四氢吡喃母体化合物4- [3-（萘-2-基甲氧基）苯基] -4-甲氧基-3,4,5,6-四氢-2H-吡喃（4f）为代表的5-脂氧合酶（5-LPO）抑制剂的制备。体外4f抑制了酵母聚糖刺激的无血浆小鼠巨噬细胞中白三烯C4（LTC4）的合成，以及A-23187刺激的人全血中的LTB4合成（IC50分别为0.5 nM和0.07 microM）。在大鼠中，在每个系统口服10 mg / kg后3小时，ED 4抑制了离体血液和经酵母聚糖发炎的空气囊渗出液中LTB4的合成，时间为ED50。在寻求更有效的口服活性化合物时，在4f同类产品中探索了在不牺牲效能的情况下降低亲脂性的策略。例如，用各种氮杂和氧杂环代用品取代4f的2-萘基，得到的化合物的log P降低了1

  DOI：

  10.1021/jm00092a010

文献信息

• Bicyclic heterocyclic derivatives as 5-lipoxygenase inhibitors
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05179115A1

  公开（公告）日：1993-01-12

  The invention concerns a bicyclic heterocyclic derivative of the formula I ##STR1## wherein Q is an optionally substituted 9-membered bicyclic heterocyclic moiety containing 1 or 2 N's and optionally a further N, O or S heteroatom; A.sup.1 is a direct link to X.sup.1 or (1-3C)alkylene; X.sup.1 is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; Ar is optionally substituted phenylene or pyridylene; R.sup.1 is (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl or (3-4C)alkynyl; and R.sup.2 and R.sup.3 together form a group of the formula --A.sup.2 --X.sup.2 --A.sup.3 -- which, together with the carbon atom to which A.sup.2 and A.sup.3 are attached, defines a ring having 5 to 7 ring atoms, wherein each of A.sup.2 and A.sup.3 is (1-3C)alkylene and X.sup.2 is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase.

  这项发明涉及一种具有以下式I的双环杂环衍生物 其中Q是一个可选择地取代的含有1个或2个N的9-成员双环杂环基团，可选择地包含进一步的N、O或S杂原子；A.sup.1是直接连接到X.sup.1或(1-3C)烷基；X.sup.1是氧、硫、亚砜、砜醇或亚胺；Ar是可选择地取代的苯基或吡啶基；R.sup.1是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基；R.sup.2和R.sup.3一起形成一个具有以下式--A.sup.2--X.sup.2--A.sup.3--的基团，与A.sup.2和A.sup.3连接的碳原子一起，定义具有5到7个环原子的环，其中A.sup.2和A.sup.3中的每一个是(1-3C)烷基，X.sup.2是氧、硫、亚砜或砜醇；或其药学上可接受的盐。该发明的化合物是5-脂氧合酶酶的抑制剂。
• Bicyclic pyran derivatives and their use as inhibitors of 5-lipoxygenase
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0462831B1

  公开（公告）日：1996-02-28
• US5179115A
  申请人：——

  公开号：US5179115A

  公开（公告）日：1993-01-12
• US5278177A
  申请人：——

  公开号：US5278177A

  公开（公告）日：1994-01-11
• US5364877A
  申请人：——

  公开号：US5364877A

  公开（公告）日：1994-11-15