N-[(1S)-3-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxopropyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 916151-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(1S)-3-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxopropyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 916151-80-9
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₇S
• 分子量: 538.621
• InChiKey: LYVDBBDTSIURMX-UPVQGACJSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C
• 沸点：
  733.0±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S)-3-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxopropyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-[(1S)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxopropyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一种简明和对映选择性的方法，可合成（-）-lasubine I

  摘要：

  （-）-lasubine I（1）的有效，对映选择性全合成已从容易获得的起始原料中以8.8％的总收率实现。该方法的重要特征包括通过两个连续的高度立体选择性的Roush烯丙基硼酸酯形成立体异构中心，以及使用S N 2环化和闭环复分解反应来构建喹喔啉骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.137
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 Dowex-50 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[(1S)-3-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxopropyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一种简明和对映选择性的方法，可合成（-）-lasubine I

  摘要：

  （-）-lasubine I（1）的有效，对映选择性全合成已从容易获得的起始原料中以8.8％的总收率实现。该方法的重要特征包括通过两个连续的高度立体选择性的Roush烯丙基硼酸酯形成立体异构中心，以及使用S N 2环化和闭环复分解反应来构建喹喔啉骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.137