3,5-二乙基-1,2-恶唑-4-羧酸 | 216700-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3,5-二乙基-1,2-恶唑-4-羧酸
• 中文别名: 3,5-二乙基异恶唑-4-羧酸
• 英文名称: 3,5-diethylisoxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3,5-Diethyl-isoxazole-4-carboxylic acid；3,5-diethyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 216700-85-5
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• 分子量: 169.18
• InChiKey: BLZLCWBWUXIGQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二乙基-1,2-恶唑-4-羧酸 在 氯化亚砜 、 甲烷磺酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 水 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 ingenol 3-(3,5-diethylisoxazole-4-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF INGENOL 3-(3.5-DIETHYLISOXAZOLE-4-CARBOXYLATE)
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 3-(3,5-DIÉTHYLISOXAZOLE-4-CARBOXYLATE) D'INGÉNOL

  摘要：

  本发明公开了Ingenol 3-(3,5-二乙基异噁唑-4-羧酸酯)的多晶形态，以及制备该多晶形态的方法。

  公开号：

  WO2017108927A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基3-羰基-2-丙酰戊酸酯 在 盐酸羟胺 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3,5-二乙基-1,2-恶唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF INGENOL 3-(3.5-DIETHYLISOXAZOLE-4-CARBOXYLATE)
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 3-(3,5-DIÉTHYLISOXAZOLE-4-CARBOXYLATE) D'INGÉNOL

  摘要：

  本发明公开了Ingenol 3-(3,5-二乙基异噁唑-4-羧酸酯)的多晶形态，以及制备该多晶形态的方法。

  公开号：

  WO2017108927A1

文献信息

• [EN] BENZAMIDE TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] BENZAMIDES ANTAGONISTES DE TRPA1
  申请人：ACTURUM LIFE SCIENCE AB

  公开号：WO2014184235A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  Compounds of formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, diastereomers, enantiomers, or mixtures thereof: wherein R, X, Y, Z, n and A are as defined in the specification, as well as pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  式I的化合物，其药用盐，非对映体，对映体或其混合物：其中R、X、Y、Z、n和A的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• [EN] INGENOL-3-ACYLATES III AND INGENOL-3-CARBAMATES<br/>[FR] INGÉNOL-3-ACYLATES III ET INGÉNOL-3-CARBAMATES
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2012083953A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to compounds of general formula I wherein R is heteroaryl optionally substituted by R7; or R is heterocycloalkyl or heterocycloalkenyl, optionally substituted by R8; or R is X wherein X is -NR11R12; and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use -alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds- in therapy, for preventing, treating or ameliorating diseases or conditions responsive to stimulation of neutrophil oxidative burst, responsive to stimulation of keratinocyte IL-8 release or responsive to induction of necrosis.

  该发明涉及一般式I的化合物，其中R为杂环芳基，可选择地由R7取代；或R为杂环烷基或杂环烯基，可选择地由R8取代；或R为X，其中X为-NR11R12；以及其在治疗中的药物可接受的盐、水合物或溶剂合物，用于单独使用或与一个或多个其他药用活性化合物结合在一起，用于预防、治疗或改善对中性粒细胞氧化爆发的刺激响应、对角质细胞IL-8释放的刺激响应或对坏死诱导的刺激响应的疾病或症状。
• INGENOL-3-ACYLATES III AND INGENOL-3-CARBAMATES
  申请人：LEO Laboratories Limited

  公开号：US20150291551A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The invention relates to compounds of general formula I wherein R is heteroaryl optionally substituted by R7; or R is heterocycloalkyl or heterocycloalkenyl, optionally substituted by R8; or R is X wherein X is —NR11R12; and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—in therapy, for preventing, treating or ameliorating diseases or conditions responsive to stimulation of neutrophil oxidative burst, responsive to stimulation of keratinocyte IL-8 release or responsive to induction of necrosis.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R是杂环芳基，可选择由R7取代；或R是杂环烷基或杂环烯基，可选择由R8取代；或R是X，其中X是—NR11R12；以及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，用于治疗，预防，治疗或改善对中性粒细胞氧化爆发刺激、对角质细胞IL-8释放刺激或对坏死诱导反应的疾病或病情 - 无论是单独使用还是与一个或多个其他药物活性化合物联合使用。
• NOVEL SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0990645A1

  公开（公告）日：2000-04-05

  The present invention provide the following Sulfonamide derivatives which have low toxicity and a potent effect of inhibiting tubulin polymerization. The pharmaceutical compositions containing the said compound as an active ingredient correct abnormalities in the immune system and are useful as preventives or remedies of rheumatism such as inflammatory rheumatism or as anticancer agents. That is, the present invention relates to Sulfonamide derivatives represented by the general formula(1) [wherein preferably R1 is a lower alkyl group, R2 , R3, R4, R5, R6 may be the same or different and each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a lower alkyl group, an optionally substituted amino group or alkyl group. A represents any group of (1)an optionally substituted 5-membered heterocyclic group (except triazolyl group)whose ring members include at least 1 nitrogen atom and may include any atom(s) selected from the group consisting nitrogen atom, oxygen atom, and sulfur atom, (2)an optionally substituted alicyclic group, and (3)an alicyclic group whose ring members include at least 1 nitrogen atom and may include any atom(s) selected from the group consisting of nitrogen atom, oxygen atom, and sulfur atom], and the pharmaceutically acceptable salts thereof and the use thereof as a pharmaceutical composition.

  本发明提供了以下磺酰胺衍生物，它们具有低毒性和抑制微管蛋白聚合的强效作用。含有上述化合物作为活性成分的药物组合物可以纠正免疫系统的异常，并可作为风湿病（如炎症性风湿病）的预防或治疗药物或抗癌药物。 也就是说，本发明涉及通式（1）所代表的磺酰胺衍生物 [其中 R1 优选为低级烷基，R2、R3、R4、R5、R6 可以相同或不同，且各自独立地代表氢原子、卤素原子、硝基、低级烷基、任选取代的氨基或烷基。A 代表以下任一基团：(1)任选取代的 5 元杂环基团（三唑基除外），其环成员至少包括 1 个氮原子，并可包括从氮原子、氧原子和硫原子组成的组中选出的任一（多个）原子；(2)任选取代的脂环族基团，其环成员至少包括 1 个氮原子，并可包括从氮原子、氧原子和硫原子组成的组中选出的任一（多个）原子；(3)任选取代的脂环族基团、和 (3)脂环族基团，其环成员包括至少 1 个氮原子，并可包括任选自氮原子、氧原子和硫原子组成的组中的原子]，及其药学上可接受的盐，以及其作为药物组合物的用途。
• EP3636628
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——