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1-Hydroxy-4-iodobicyclo<2.2.2>octane | 74467-17-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Hydroxy-4-iodobicyclo<2.2.2>octane
英文别名
1-iodo-4-hydroxybicyclo<2.2.2>octane;4-Iodo-1-bicyclo<2.2.2>octanol;4-iodobicyclo[2.2.2]octan-1-ol;4-iodobicyclo{2.2.2}octan-1-ol
1-Hydroxy-4-iodobicyclo<2.2.2>octane化学式
CAS
74467-17-7
化学式
C8H13IO
mdl
——
分子量
252.095
InChiKey
BZOWSQJSERFULW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    159.5-160.5 °C
  • 沸点:
    274.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Rodlike Molecules and Singlet Energy Transfer<sup>1</sup><sup>,</sup><sup>2</sup>
    作者:Howard E. Zimmerman、Yuri A. Lapin、Evgueni E. Nesterov、Grigoriy A. Sereda
    DOI:10.1021/jo0003145
    日期:2000.11.1
    [1]- and [2]-rods previously studied, transmission of singlet excitation proved to be less efficient as determined by the fluorescence emission and also by the singlet lifetimes obtained from single photon counting measurement. Transmission to the benzoyl group proved more rapid than to the acetyl moiety. In assessing the factors controlling energy transmission, Delta-density determinations were employed
    在继续研究由双环[2.2.2]辛烷单元组成的棒状分子时,我们研究了在棒中插入单个芳香环的效果。因此,合成了两个[3]-棒,其中两个外部单元是双环辛基,中心单元是苯环,一个末端单元带有α-萘基,另一个末端带有乙酰基或苯甲酰基。激发α-萘基导致萘基和乙酰基单元均发出荧光。但是,与先前研究的[1]-和[2]-棒相比,单重态激发的传输被证明效率较低,这取决于荧光发射以及单光子计数测量获得的单重态寿命。证明向苯甲酰基的传递比向乙酰基部分的传递更快。在评估控制能量传输的因素时,采用Delta密度测定来描述此类系统中电子激励的分布。观察到,尽管大部分能量位于末端发色团中,但一些能量分布在双环辛基单元中。这种分布的程度为通过键传递能量的设施提供了指导。有证据表明,短棒中的能量传递主要是通过键传递,而长棒中的能量传递涉及福斯特的空间传递。这种分布的程度为通过键传递能量的设施提供了指导。有证据表明,短棒中的能
  • NOVEL BENZYLAMINO SUBSTITUTED PYRIDOPYRIMIDINONES AND DERIVATIVES AS SOS1 INHIBITORS
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US20190194192A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups R 1 to R 4 , A and p have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of SOS1, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.
    本发明涵盖了式(I)中的化合物,其中基团R1至R4、A和p的含义如索赔和规范中所述,它们作为SOS1的抑制剂的用途,含有这类化合物的药物组合物,以及它们作为药物/医疗用途的用途,特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。
  • Light-induced intramolecular electron transfer from a porphyrin linked to a p-benzoquinone by a rigid spacer group
    作者:James R. Bolton、Te-Fu Ho、Shinta Liauw、Aleksander Siemiarczuk、Calvin S. K. Wan、Alan C. Weedon
    DOI:10.1039/c39850000559
    日期:——
    bicyclo[2.2.2]octane; fluorescence lifetime data suggest that visible light induces intramolecular electron transfer between the porphyrin and the quinone is much less efficient than in previously reported linked porphyrin–quinone molecules and indicate that it is subject to a novel solvent effect.
    描述了光合作用中的反应中心模型,该模型由通过双环[2.2.2]辛烷与对苯醌连接的四芳基卟啉组成。荧光寿命数据表明,可见光诱导卟啉和醌之间的分子内电子转移比以前报道的连接的卟啉-醌分子效率低得多,并且表明它受到新的溶剂作用。
  • Benzylamino substituted pyridopyrimidinones and derivatives as SOS1 inhibitors
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US10829487B2
    公开(公告)日:2020-11-10
    The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups R1 to R4, A and p have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of SOS1, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.
    本发明包括式 (I) 的化合物 其中基团 R1 至 R4、A 和 p 具有权利要求和说明书中给出的含义;它们作为 SOS1 抑制剂的用途;含有此类化合物的药物组合物;以及它们作为药物/医疗用途,特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药物的用途。
  • Kopecky, Jan; Smejkal, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 11, p. 2965 - 2970
    作者:Kopecky, Jan、Smejkal, Jaroslav
    DOI:——
    日期:——
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