5,6,7,8-tetrahydro-3-nitroquinoline-2-carbonitrile | 187243-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-3-nitroquinoline-2-carbonitrile
• 英文别名: 5,6,7,8-Tetrahydro-3-nitro-2-quinolinecarbonitrile；3-nitro-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carbonitrile
• CAS: 187243-01-2
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: YARUYCDCKCSEIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-3-nitroquinoline-2-carbonitrile 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium butanolate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 正丁醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、360.0 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 6,7,8,9-Tetrahydropyrimido[5,4-b]quinoline-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  多功能合成6取代的8-脱氮庚啶-2,4-二胺。8,10-二氮杂氨基蝶呤的正式全合成

  摘要：

  描述了4-氨基-4-脱氧-8，10-二氮杂氮杂壬酸（11d）和6-取代的和5，6-带烯丙基的8-脱氮杂啶-2，4-二胺10a，10d，25的新合成。从烯酮缩醛1或12和烯胺酮4或β-氨基酮17开始，可以通过2-氨基-3-硝基吡啶5或烟酸酯13a的官能团转化制备标题化合物，得到3-氨基-α-吡啶啉9，其与胍环缩合。 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330643
• 作为产物：
  描述：

  2-二甲氨基甲基-1-环己酮盐酸盐 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-3-nitroquinoline-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  多功能合成6取代的8-脱氮庚啶-2,4-二胺。8,10-二氮杂氨基蝶呤的正式全合成

  摘要：

  描述了4-氨基-4-脱氧-8，10-二氮杂氮杂壬酸（11d）和6-取代的和5，6-带烯丙基的8-脱氮杂啶-2，4-二胺10a，10d，25的新合成。从烯酮缩醛1或12和烯胺酮4或β-氨基酮17开始，可以通过2-氨基-3-硝基吡啶5或烟酸酯13a的官能团转化制备标题化合物，得到3-氨基-α-吡啶啉9，其与胍环缩合。 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330643