5-bromo-5-(3,5-difluorophenyl)-1-(4-methylsulfanylphenyl)pent-4-en-1-one | 324529-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromo-5-(3,5-difluorophenyl)-1-(4-methylsulfanylphenyl)pent-4-en-1-one
• 英文别名: (Z)-5-bromo-5-(3,5-difluorophenyl)-1-(4-methylsulfanylphenyl)pent-4-en-1-one
• CAS: 324529-53-5
• 化学式: C₁₈H₁₅BrF₂OS
• 分子量: 397.283
• InChiKey: UEGBOBYCAZCBRA-YPEHOIGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-5-(3,5-difluorophenyl)-1-(4-methylsulfanylphenyl)pent-4-en-1-one 在 chromium dichloride 、 重铬酸吡啶 、 nickel dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3',5'-difluorophenyl)-3-(4'-methylthiophenyl)cyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  环戊烷的三组分偶联方法。

  摘要：

  已经开发出一种新的2，3-二取代的环戊烯酮的方法。该方法由两步方案组成，涉及在Barbier型条件下将Z-乙烯基溴化物环化以形成环戊烯醇，然后将其氧化重排以生成环戊烯酮。Z-乙烯基溴化物又衍生自炔烃，烯酮和HBr等价物的钌催化的三组分偶联。已经产生了各种2，3-二取代的环戊烯酮，包括茉莉酮和二氢茉莉酮的短合成。该策略的进一步适用性在四氢二烯酮B，罗沙前列醇和选择性COX-2抑制剂的总合成中显示。

  DOI：

  10.1021/jo010593b
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二氟苯 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate copper(l) iodide 、 溴化锡 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 5-bromo-5-(3,5-difluorophenyl)-1-(4-methylsulfanylphenyl)pent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Ru催化三组分偶联中的增强几何控制

  摘要：

  在芳基和其他叔取代的炔属底物上，炔烃在Ru催化的炔基与烷基酮的溴烷基化反应中具有独特的Z选择性，这一特征导致了COX-2抑制剂的有效合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01735-4