3,5-二氟-4-三氟甲基苯甲酸 | 261945-09-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氟-4-三氟甲基苯甲酸
• 英文名称: 3,5-difluoro-4-(trifluoromethyl)benzoic acid
• CAS: 261945-09-9
• 化学式: C₈H₃F₅O₂
• mdl: MFCD01631619
• 分子量: 226.103
• InChiKey: MKESWMDKZFRERU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252℃
• 密度：
  1.571
• 闪点：
  106℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氟-4-三氟甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(chloromethyl)-1,3-difluoro-2-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR52 MODULATOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GPR52

  摘要：

  本公开涉及式(1)的新颖化合物： (1)及其盐，其中R1、Q、X、Y和Z的定义如本文中所述，以及它们用于治疗、预防、改善、控制或降低与GPR52受体相关的疾病的风险。

  公开号：

  WO2021090030A1

文献信息

• [EN] 1- (2H-PYRAZOL -3-YL) -3YL) {4-`1- (BENZOYL) -PIPERIDIN-4-YLMETHYL!-PHENYL}-UREA DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHBITORS OF P38 KINASE AND/OR TNF INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF IMFLAMMATIONS<br/>[FR] DERIVES DE 1-(2H-PYRAZOL-3-YL)-3-{4-`1-(BENZOYL)-PIPERIDIN-4-YLMETHYL!-PHENYL}-UREE ET COMPOSES ASSOCIES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE P38 ET/OU COMME INHIBITEURS DU FACTEUR DE NECROSE TUMORALE (TNF) DANS LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2004100946A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention provides compounds of Formula (I) Wherein ( ) is an optional ethylene bridge; R1 is alkyl, cycloalkyl, aryl or aryl substituted with one or more substituents selected from alkyl, alkoxy and amino, or R1 is pyridyl or pyridyl substituted with one or more substituents selected from alkyl, alkoxy and amino; R2 is optionally substituted alkyl, alkoxyalkyl, optionally substituted cycloalkylalkyl, arylalkyl, or R2 is arylalkyl substituted with one or more substituents selected from alkyl, alkoxy; X is -C(O)-, -C(O)-CH2-, -S(O)2-, or NH-C(O)- ; and A is optionally substituted alkyl or other substituents as defined in claim 1. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, their preparation, and their pharmaceutical use in the treatment of disease states capable of being modulated by the inhibition of p38 kinase and/or tumor necrosis factor (TNF), such as asthma or joint inflammation.

  本发明提供了Formula (I)的化合物，其中( )是可选的乙烯桥；R1是烷基、环烷基、芳基或芳基，其上取代基可为烷基、烷氧基和氨基中的一种或多种，或者R1是吡啶基或吡啶基，其上取代基可为烷基、烷氧基和氨基中的一种或多种；R2是可选取代的烷基、烷氧基烷基、可选取代的环烷基烷基、芳基烷基，或者R2是芳基烷基，其上取代基可为烷基、烷氧基中的一种或多种；X是-C(O)-、-C(O)-CH2-、-S(O)2-或NH-C(O)-；A是可选取代的烷基或其他在权利要求1中定义的取代基。包括这些化合物的药物组合物、其制备以及在治疗能够通过抑制p38激酶和/或肿瘤坏死因子(TNF)调节的疾病状态中的药用，如哮喘或关节炎。
• Fluorinated anthracenes, and their use in liquid-crystal mixtures
  申请人：Clariant International Ltd.

  公开号：US20030118749A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The invention relates to compounds of the formula (I) and to liquid-crystal mixtures comprising these compounds and to the use thereof in liquid-crystal displays.

  该发明涉及公式（I）的化合物，以及包含这些化合物的液晶混合物和在液晶显示器中使用它们的方法。
• Pyrazoles as inhibitors of tumor necrosis factor
  申请人：Borcherding R. David

  公开号：US20060063796A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention provides compounds of Formula (I) and ester prodrugs, pharmaceutically acceptable salts or solvates of such compounds; or ester prodrugs of such salts or solvates; pharmaceutical compositions comprising such compounds, their preparation, and their pharmaceutical use in the treatment of disease states capable of being modulated by the inhibition of p38 kinase and/or tumor necrosis factor (TNF).

  本发明提供了式（I）的化合物和酯前药、这些化合物的药学上可接受的盐或溶剂；或这些盐或溶剂的酯前药；包括这些化合物的制药组合物，其制备以及它们在治疗能够通过抑制p38激酶和/或肿瘤坏死因子（TNF）调节的疾病状态中的药物应用。
• 1,3,4-OXADIAZOLONE COMPOUND AND MEDICINE
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP3882239A1

  公开（公告）日：2021-09-22

  The purpose of the present invention is to provide a compound having PIM inhibitory activity. Examples of the present invention include 1,3,4-oxadiazolone compounds represented by the following formula [1], and pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof. The compounds of the present invention have PIM inhibitory activity. In addition, since the compounds of the present invention have PIM inhibitory activity, the compounds of the present invention are useful as therapeutic agents for systemic lupus erythematosus, lupus nephritis, etc.

  本发明的目的是提供一种具有 PIM 抑制活性的化合物。 本发明的实例包括下式[1]代表的 1，3，4-噁二唑酮化合物及其药学上可接受的盐和溶液。 本发明的化合物具有 PIM 抑制活性。此外，由于本发明的化合物具有 PIM 抑制活性，因此本发明的化合物可用作系统性红斑狼疮、狼疮肾炎等的治疗剂。
• EP3882239
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——