(2S,4R)-4-(3-fluoro-5-phenylmethoxyphenyl)-2-methyloxan-4-ol | 146565-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S,4R)-4-(3-fluoro-5-phenylmethoxyphenyl)-2-methyloxan-4-ol
• CAS: 146565-11-9
• 化学式: C₁₉H₂₁FO₃
• 分子量: 316.372
• InChiKey: GNVVQKQBWVZVDZ-IFXJQAMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-(3-fluoro-5-phenylmethoxyphenyl)-2-methyloxan-4-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,4R)-4-[5-fluoro-3-(1,2-dihydro-1-methyl-2-oxoquinolin-6-ylmethoxy)phenyl]-4-methoxy-2-methyltetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  4-甲氧基-2-甲基四氢吡喃：手性白三烯生物合成抑制剂，与ICI D2138有关，显示对映选择性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00054a016
• 作为产物：
  描述：

  (5E)-hepta-1,5-dien-4-ol 在 咪唑 、 chromium(VI) oxide 、 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 三乙基硅烷 、 叔丁基过氧化氢 、 正丁基锂 、 molecular sieve 、 三乙基氯硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 臭氧 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2S,4R)-4-(3-fluoro-5-phenylmethoxyphenyl)-2-methyloxan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  4-甲氧基-2-甲基四氢吡喃：手性白三烯生物合成抑制剂，与ICI D2138有关，显示对映选择性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00054a016

文献信息

• Asymmetric Syntheses of (S)-2-Methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-4- one and (2S,6S)-2,6-trans-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-4-one Which Employ a Common Lactol Intermediate
  作者：Graham C. Crawley、Malcolm T. Briggs

  DOI：10.1021/jo00118a051

  日期：1995.6