(+)-isoterpinolene | 43124-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-isoterpinolene
• 英文别名: (+)-Isoterpinolen；(+)(R)-p-Menthadien-(2.4(8))；(3R)-3-methyl-6-propan-2-ylidenecyclohexene
• CAS: 43124-56-7
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: CIPXOBMYVWRNLL-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  176.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.842±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-isoterpinolene 在 chromium(VI) oxide 、 臭氧 作用下， 生成 (R)-(-)-2-甲基戊二酸
  参考文献：
  名称：

  Monoterpenoids - VI

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86224-4
• 作为产物：
  描述：

  长叶薄荷酮 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 (+)-isoterpinolene
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of (+)-(R)-4-methyl-2-cyclohexen-1-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00162a025

文献信息

• Constitution of Two New Terpenes, Menogene and Menogerene (C₁₀H₁₆and C₁₀H₁₄).–The Mechanism of Cyclisation of Citronellal and Citral
  作者：Riki Horiuchi、Hiroshi Otsuki、Osamu Okuda

  DOI：10.1246/bcsj.14.501

  日期：1939.11

  One of the writers (Horiuchi) has proposed a mechanism of the cyclisation which occurs in treatment of citronellal and citral with sulphuric acid. The constitutions of two new terpenes, C10H16 and C10H14, produced by the reaction, are cleared up and they are named menogene and menogerene respectively. The mechanism of cyclisation of citronellal and citral or generally of olefinic terpene aldehydes

  其中一位作者 (Horiuchi) 提出了在用硫酸处理香茅醛和柠檬醛时发生环化的机制。由反应产生的两种新萜烯 C10H16 和 C10H14 的组成被清除，它们分别被命名为 menogene 和 menogerene。香茅醛和柠檬醛或通常烯属萜烯醛的环化机制在很大程度上得到了澄清。假设这些化合物在生物体中处于中间状态。不仅提出了环的形成，还提出了萜烯的形成过程。还表明半环双键不稳定并改变其位置到环中，采取对伞花烃的形式。尤其是这两种烯属萜烯醛表现出相同的行为；也就是说，环的形成不需要水；萜烯是通过水合物脱水形成的；并且双键的形式和位置完全对应。它们的衍生物，menogene亚硝酸盐和menogene...
• Cyclocarbonylation of 1,1,3-trisubstituted 1,3-dienes via their Tricarbonyl iron complexes. Synthesis of cyclocondensed and (or) spirocyclic (optically active) cyclopenten-2-ones
  作者：Michel Franck-Neumann、Jean-Michel Vernier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60189-2

  日期：1992.11

  Tricarbonyl iron complexes of 1,1,3 and 1,1,2,3,-substituted 1,3-dienes are decomplexed under mild conditions by aluminium halides to conjugated cyclopentenones. This is illustrated for the cyclic substitution patterns A and C, leading to spirocyclic and cyclocondensed cyclopentenones. Optically active compounds are obtained in high optical purity from complexed optically active ligands, the cyclocarbonylation

  1,1,3和1,1,2,3，-取代的1,3-二烯的三羰基铁配合物在温和的条件下被卤化铝分解为共轭的环戊烯酮。对于环状取代模式A和C说明了这一点，导致了螺环和环缩合的环戊烯酮。光学活性化合物是由络合的光学活性配体以高光学纯度获得的，环羰基化反应是立体特异性的。
• Ohloff et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 625, p. 206,222
  作者：Ohloff et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hydrogenolyses with Chloroaluminum Hydrides. III. Allylic Alcohols
  作者：James H. Brewster、Horst O. Bayer

  DOI：10.1021/jo01024a026

  日期：1964.1
• Uzarewicz; Dresler; Scianowski, Polish Journal of Chemistry, 1998, vol. 72, # 4, p. 710 - 718
  作者：Uzarewicz、Dresler、Scianowski

  DOI：——

  日期：——