(R)-1,5-diphenylpentan-1-amine | 1415638-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-1,5-diphenylpentan-1-amine
• 英文别名: (1R)-1,5-diphenylpentan-1-amine
• CAS: 1415638-89-9
• 化学式: C₁₇H₂₁N
• 分子量: 239.36
• InChiKey: KIASLMCWDJBDHO-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1,5-diphenylpentan-1-amine 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到(R)-N-(1,5-diphenylpentyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  末端1,3-二炔向N-磺酰基醛亚胺的催化对映选择性加成：获得手性二炔化羧胺。

  摘要：

  描述了一种不对称合成手性二炔化羧胺的有效方法。在温和的反应条件下，将末端1,3-二炔直接催化对映选择性加成到N-磺酰基醛亚胺上可以顺利进行，从而以高达98％的收率和99％ee的产率生产二酰化的羧胺。

  DOI：

  10.1039/c2cc37290h
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(1,5-diphenylpentyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到(R)-1,5-diphenylpentan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  末端1,3-二炔向N-磺酰基醛亚胺的催化对映选择性加成：获得手性二炔化羧胺。

  摘要：

  描述了一种不对称合成手性二炔化羧胺的有效方法。在温和的反应条件下，将末端1,3-二炔直接催化对映选择性加成到N-磺酰基醛亚胺上可以顺利进行，从而以高达98％的收率和99％ee的产率生产二酰化的羧胺。

  DOI：

  10.1039/c2cc37290h

文献信息

• Calcium receptor active molecules
  申请人：NPS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1281702A2

  公开（公告）日：2003-02-05

  Method and composition useful for treating a patient having a disease characterized by an abnormal level of one or more components, the activity of which is regulated or affected by activity of one or more Ca2+ receptors. Novel compounds useful in these methods and compositions are also provided. The method includes administering to the patient a therapeutically effective amount of a molecule active at one or more Ca2+ receptors as an agonist or antagonist. Preferably, the molecule is able to act as either a selective agonist or antagonist at a Ca2+ receptor of one or more but not all cells chosen from the group consisting of parathyroid cells, bone osteoclasts, juxtaglomerular kidney cells, proximal tubule kidney cells, keratinocytes, parafollicular thyroid cells and placental throphoblasts and a pharmaceutically acceptable carrier.

  用于治疗以一种或多种成分水平异常为特征的疾病患者的方法和组合物，这些成分的活性受一种或多种 Ca2+ 受体活性的调节或影响。还提供了对这些方法和组合物有用的新型化合物。该方法包括向患者施用治疗有效量的对一种或多种 Ca2+ 受体有活性的分子作为激动剂或拮抗剂。优选地，该分子能够作为一种或多种但并非所有细胞的 Ca2+ 受体的选择性激动剂或拮抗剂，这些细胞选自由甲状旁腺细胞、骨破骨细胞、并肾小球肾细胞、近端肾小管肾细胞、角质形成细胞、甲状腺滤泡旁细胞和胎盘滋养细胞组成的组以及药学上可接受的载体。
• Catalytic enantioselective addition of terminal 1,3-diynes to N-sulfonyl aldimines: access to chiral diynylated carbinamines
  作者：Tian-Lin Liu、Heng-Xia Zhang、Yan Zheng、Qingwei Yao、Jun-An Ma

  DOI：10.1039/c2cc37290h

  日期：——

  An efficient method for the asymmetric synthesis of chiral diynylated carbinamines is described. The direct catalytic enantioselective addition of terminal 1,3-diynes to N-sulfonyl aldimines proceeded smoothly under mild reaction conditions to produce diynylated carbinamines in up to 98% yield and 99% ee.

  描述了一种不对称合成手性二炔化羧胺的有效方法。在温和的反应条件下，将末端1,3-二炔直接催化对映选择性加成到N-磺酰基醛亚胺上可以顺利进行，从而以高达98％的收率和99％ee的产率生产二酰化的羧胺。