cyclohexyl-(3,7-dimethyl-oct-6-enyl)-amine | 861040-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: cyclohexyl-(3,7-dimethyl-oct-6-enyl)-amine
• 英文别名: Cyclohexyl-(3,7-dimethyl-oct-6-enyl)-amin；8-Cyclohexylamino-2.6-dimethyl-octen-(2)；N-(3,7-dimethyloct-6-enyl)cyclohexanamine
• CAS: 861040-36-0
• 化学式: C₁₆H₃₁N
• 分子量: 237.429
• InChiKey: AVJWWJYQXRLGMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl-(3,7-dimethyl-oct-6-enyl)-amine 在 甲醇 、 镍 作用下， 100.0 ℃ 、13.73 MPa 条件下， 生成 cyclohexyl-(3,7-dimethyl-octyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Caldwell; Jones, Journal of the Chemical Society, 1946, p. 600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,7-dimethyl-2,6-octadienylidene)cyclohexylamine 在 环己烷 、 镍 作用下， 100.0 ℃ 、8.83 MPa 条件下， 生成 cyclohexyl-(3,7-dimethyl-oct-6-enyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Caldwell; Jones, Journal of the Chemical Society, 1946, p. 600

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct reductive amination of aldehydes using lithium-arene(cat.) as reducing system. A simple one-pot procedure for the synthesis of secondary amines
  作者：Fabiana Nador、Yanina Moglie、Andrés Ciolino、Adriana Pierini、Viviana Dorn、Miguel Yus、Francisco Alonso、Gabriel Radivoy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.04.054

  日期：2012.6

  A simple one-pot procedure for the direct reductive amination of aldehydes using lithium powder and a catalytic amount of 4,4′-di-tert-butylbiphenyl (DTBB) or a polymer supported naphthalene as reducing system is described. The direct reductive amination of a variety of aldehydes with primary amines was achieved simply by adding a mixture of the corresponding carbonyl compound and the amine, over a

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• Arene Chromium Tricarbonyl Catalyzed Reactions in Organic Synthesis
  作者：Mikiko Sodeoka、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1055/s-1993-25917

  日期：——

  Arene chromium tricarbonyl complexes have been widely used in synthetic organic chemistry. In this article, catalytic activities of these complexes in hydrogenation and isomerization are discussed. Furthermore, their application to the syntheses of biologically significant compounds such as prostaglandins, sex pheromones and antitumor antibiotics is also reviewed. 1. Introduction 2. Hydrogenation of Conjugated Dienes 2.1. Catalytic Activity and Reaction Mechanism 2.2. Application to Organic Synthesis 2.2.1. Stereocontrol of Acyclic Olefins 2.2.2. Stereocontrol of Exocyclic Olefins 3. Scope and Limitation of Arene · Cr(CO)3 as a Hydrogenation Catalyst 3.1. Hydrogenation of Alkynes 3.2. Hydrogenation of Enones 3.3. Hydrogenation of Other Functional Groups 4. Isomerization of Conjugated Dienes 4.1. Stereocontrolled 1,5-Hydrogen Shift of Conjugated Dienes 4.2. Application to Organic Synthesis 5. Conclusion and Outlook

  酞烯铬三羰基络合物在合成有机化学中得到了广泛应用。本文讨论了这些络合物在氢化和异构化中的催化活性。此外，还回顾了它们在生物重要化合物如前列腺素、性信息素和抗肿瘤抗生素合成中的应用。 1. 引言 2. 共轭二烯的氢化 2.1 催化活性和反应机制 2.2 在有机合成中的应用 2.2.1 非环烯烃的立体控制 2.2.2 环外烯烃的立体控制 3. 酞烯·Cr(CO)₃作为氢化催化剂的适用范围和局限性 3.1 炔烃的氢化 3.2 烯酮的氢化 3.3 其他官能团的氢化 4. 共轭二烯的异构化 4.1 共轭二烯的立体控制1,5-氢迁移 4.2 在有机合成中的应用 5. 结论与展望
• Caldwell; Jones, Journal of the Chemical Society, 1946, p. 600
  作者：Caldwell、Jones

  DOI：——

  日期：——