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3,3',7,7'-tetramethyldi-6-octenylamine | 24381-83-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3',7,7'-tetramethyldi-6-octenylamine
英文别名
bis(3,7-dimethyloct-6-en-1-yl)amine;Bis-<3.7-dimethyl-oct-6-enyl>-amin;N-(3,7-dimethyloct-6-enyl)-3,7-dimethyloct-6-en-1-amine
3,3',7,7'-tetramethyldi-6-octenylamine化学式
CAS
24381-83-7
化学式
C20H39N
mdl
——
分子量
293.536
InChiKey
LNIOKVSJURVNLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    378.7±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.826±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:d9d173702cc18432caea9d17beaa8d9a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N.N-Bis-<3.7-dimethyl-oct-6-enyl>-O-methyl-isoharnstoff 在 溶剂黄146 作用下, 生成 3,3',7,7'-tetramethyldi-6-octenylamine
    参考文献:
    名称:
    Mild and effective two-step conversion of disubstituted cyanamides to secondary amines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00986a036
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文献信息

  • Kozlov, N. G.; Vyalimyae, T. K.; Popova, L. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 2442 - 2447
    作者:Kozlov, N. G.、Vyalimyae, T. K.、Popova, L. A.、Makhnach, S. A.、Kozlova, T. E.
    DOI:——
    日期:——
  • Secondary amines from cyanmides a new method for removing the-CN group
    作者:A. Donetti、A. Omodei-Sale′、A. Mantegani
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99753-3
    日期:1969.1
  • Synthesis of primary amines from the renewable compound citronellal via biphasic reductive amination
    作者:A. Behr、A. Wintzer、C. Lübke、M. Müller
    DOI:10.1016/j.molcata.2015.04.006
    日期:2015.8
    The reductive amination of the natural product citronellal with ammonia is presented as a new and atom economic way to its primary amine derivatives. The aqueous ammonia phase contains the homogeneous catalytic system [Rh(cod)Cl](2)/TPPTS in a biphasic solvent system, whereas the starting material and the products remain in the apolar solvent phase. This concept supresses side reactions effectively, achieving a high yield of primary amines of up to 87%. Systematic investigations demonstrate that the cleavage of the secondary imine as an undesired by-product is necessary in achieving high selectivites, which can be controlled by the reaction conditions. Surfactants, ionic liquids or native cyclodextrins and their derivates prove to be useful phase transfer agents for optimising the interaction between the organic and the aqueous phase. The use of the ionic liquid [DecMIM]Br and the cyclodextrin derivative methyl-beta-cyclodextrin provided especially fast and accurate phase separation. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • KOZLOV, N. G.;VYALIMYAEH, T. K.;POPOVA, L. A.;MAXNACH, S. A.;KOZLOVA, T. +, ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 12, 2739-2744
    作者:KOZLOV, N. G.、VYALIMYAEH, T. K.、POPOVA, L. A.、MAXNACH, S. A.、KOZLOVA, T. +
    DOI:——
    日期:——
  • Mild and effective two-step conversion of disubstituted cyanamides to secondary amines
    作者:Arturo Donetti、Elio Bellora
    DOI:10.1021/jo00986a036
    日期:1972.10
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