3,5-二氟苄肼 | 244022-63-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氟苄肼
• 中文别名: 3,5-二氟苯甲酰肼
• 英文名称: 3,5-difluorobenzoic acid hydrazide
• 英文别名: 3,5-Difluoro-benzoic acid hydrazide；3,5-difluorobenzohydrazide
• CAS: 244022-63-7
• 化学式: C₇H₆F₂N₂O
• mdl: MFCD01310810
• 分子量: 172.134
• InChiKey: DYVVBJWZTNZTBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-170°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2928000090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氟苄肼 在 盐酸 、 偶氮二异丁腈 、 苯硫酚 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-phenylethyl]-3,5-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  烯烃与N胺基二氢吡啶进行自由基转移加氢胺化

  摘要：

  N的有效合成介绍了二氢吡啶的邻苯二甲酰亚胺基，苯甲酰胺基，乙酰胺基，氨基甲酰基和脲基衍生物，以及这些试剂作为N中心自由基的前体的应用。这些胺化的二氢吡啶可在存在巯基作为极性反转催化剂的情况下，用于各种富电子以及非活化烯烃的自由基转移加氢胺化反应中。这些反应无需任何过渡金属即可进行。讨论了以N为中心的自由基的N取代基所产生的立体效应和电子效应。与大多数金属催化方法相比，自由基加氢胺化反应可提供相反的区域异构体，并具有出色的抗马尔科夫尼科夫选择性。获得加氢胺化产物，其为易于分离的受保护胺。

  DOI：

  10.1002/asia.201000881
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯甲酸 生成 3,5-二氟苄肼
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的三唑和咪唑衍生物及其药用可接受的酸盐。这些化合物是NMDA受体亚型阻滞剂，对治疗与NMDA受体相关的疾病有用。

  公开号：

  US06265426B1

文献信息

• ESTROGEN MODULATORS
  申请人：Bailey Simon

  公开号：US20070149564A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present application is directed to a new class of isoxazoles and their use as estrogen modulators.

  本申请涉及一种新型异噁唑类化合物及其作为雌激素调节剂的用途。
• [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONITS<br/>[FR] COMPOSES DE TETRAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005080356A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to new compounds of formula I, wherein P, Q, X1, X2, X3, X4, R1, R2, m and p, are as defined as in formula I, or salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds, and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、R1、R2、m和p如公式I中所定义，或其盐、溶剂合物或溶剂化盐，其制备方法及用于制备所述化合物的新中间体，含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在治疗中的使用。
• SINGLE ENANTIOMER BETA-AGONISTS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THE USE THEREOF AS MEDICATION
  申请人：Konetzki Ingo

  公开号：US20100222336A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to single enantiomer compounds of formula (1), where the moieties n, A, R 1 , R 2 , R 3 , m, and Y can have the meanings stated in the claims and in the description, methods for the production thereof, and the use thereof as medication, in particular as medication to treat diseases of respiratory tract.

  本发明涉及式(1)的单对映体化合物，其中n、A、R1、R2、R3、m和Y可以具有权利要求中和说明书中所述的含义，其生产方法，以及作为药物的使用，特别是作为治疗呼吸道的药物的使用。
• DRUG COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY TRACT DISEASES
  申请人：Konetzki Ingo

  公开号：US20090324510A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to novel drug combinations which, besides one or more, preferably on compound of the general formula (1), wherein remainder n, A, R1, R2, and R3 can have the meanings given in the claims and in the description comprise at least one further active ingredient 2 and method for the production thereof and the use thereof as drugs.

  本发明涉及除了一个或多个，更优选的是一个具有通用公式（1）的化合物，其中n、A、R1、R2和R3的含义如权利要求和描述中所述，至少还包含另一种活性成分2及其生产方法和作为药物的使用。
• Chemical Compounds
  申请人：Turnbull Philip Stewart

  公开号：US20090170907A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  This invention relates to non-steroidal compounds that are modulators of androgen, glucocorticoid, mineralocorticoid, and progesterone receptors, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  这项发明涉及非甾体化合物，它们是雄激素、糖皮质激素、矿质皮质激素和孕激素受体的调节剂，以及这些化合物的制备和使用方法。