3,5-二氟苄肼 | 887595-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氟苄肼
• 英文名称: (3,5-difluorobenzyl)hydrazine
• 英文别名: (3,5-difluorophenyl)methylhydrazine
• CAS: 887595-39-3
• 化学式: C₇H₈F₂N₂
• 分子量: 158.151
• InChiKey: LHKTVYHGYDEKQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氟苄肼 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 trimethylaluminum 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-7-(3-chloro-2-(3,5-difluorobenzyl)-7-oxo-2,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6-yl)-2-cyclopropyl-5-methyl-7,8-dihydrooxazolo[4',5':4,5]benzo[1,2-b][1,4]oxazepine-6(5H)one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZEPINE-TYPE FUSED RING COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ À CYCLE FUSIONNÉ DU TYPE AZÉPINE ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  [ZH] 氮杂卓类稠环化合物及其医药用途

  摘要：

  一种氮杂卓类稠环化合物及其医药用途。具体地，涉及通式(I)所示的氮杂卓类稠环化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为受体相互作用蛋白激酶1(RIP1)抑制剂，用于治疗与RIP1活性相关的疾病的用途。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2022237890A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟溴苄 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以87 %的产率得到3,5-二氟苄肼
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC LACTAM COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ LACTAME HÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  [ZH] 杂环内酰胺类化合物，其制法与医药上的用途

  摘要：

  一种对RIPK1具有抑制作用的杂环内酰胺类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，如式(I)所示，式中各基团的定义详见说明书。此外，还公开了包含该化合物的药物组合物，及其在制备治疗RIPK1相关疾病或病症药物中的应用。

  公开号：

  WO2022258052A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013096744A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing HBV infection in an individual in need thereof, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention.

  本发明包括一种抑制、压制或预防需要的人体内HBV感染的方法，包括向个体投给治疗有效量的至少一种本发明的化合物。
• ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Clasby Martin C.

  公开号：US20080255156A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Compounds having the structural formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X 1 and X 2 are 1-3 substituents independently selected from the group consisting of H, alkyl, halo, —CF 3 , —OCF 3 , alkoxy, —OH and —CN; n is 0, 1 or 2; and R and R 1 are H or alkyl; also disclosed is the use of the compounds in the treatment of CNS diseases such as Parkinson's disease, alone or in combination with other agents for treating CNS diseases, pharmaceutical compositions comprising them and kits comprising the components of the combinations.

  具有结构式I或其药用可接受盐的化合物，其中：X1和X2分别选自H、烷基、卤、—CF3、—OCF3、烷氧基、—OH和—CN组成的1-3个取代基；n为0、1或2；R和R1为H或烷基；还公开了该化合物在治疗中枢神经系统疾病如帕金森病中的用途，单独或与其他治疗中枢神经系统疾病的药剂联合使用，包括它们的药物组合物和包含该组合物成分的工具包。
• INHIBITORS OF RECEPTOR INTERACTING PROTEIN KINASE I FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20210094951A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Disclosed herein are compounds which inhibit RIPK1, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of RIPK1-mediated diseases, such as neurodegenerative disorders, inflammatory disorders, and cancer.
• US7713985B2
  申请人：——

  公开号：US7713985B2

  公开（公告）日：2010-05-11
• [EN] ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2008002596A2

  公开（公告）日：2008-01-03

  [EN] Compounds having the structural formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X¹ and X² are 1-3 substituents independently selected from the group consisting of H, alkyl, halo, -CF₃, -OCF₃, alkoxy, -OH and -CN; n is 0, 1 or 2; and R and R¹ are H or alkyl; also disclosed is the use of the compounds in the treatment of CNS diseases such as Parkinson's disease, alone or in combination with other agents for treating CNS diseases, pharmaceutical compositions comprising them and kits comprising the components of the combinations.
  [FR] L'invention concerne des composés possédant la formule structurelle (I) ou son sel pharmacocompatible. Dans cette formule, X¹ et X² représentent des substituants 1-3 choisis indépendamment parmi le groupe comprenant H, un alkyle, halo, -CF₃, -OCF₃, un alkoxy, -OH et -CN; n est égal à 0, 1 ou 2; et R et R¹ représentent H ou un alkyle. Cette invention a aussi pour objet l'utilisation des composés pour traiter des maladies du SNC, telles que la maladie de Parkinson, seuls ou mélangés à d'autres agents destinés à traiter des troubles du SNC, ainsi que des compositions pharmaceutiques les contenant et des kits comprenant les composants de ces mélanges.