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16,37-Dibromo-2,5,8,11,14,19,22,25,28,31-decaoxatricyclo[30.2.2.215,18]octatriaconta-1(35),15(38),16,18(37),32(36),33-hexaene | 1144112-25-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
16,37-Dibromo-2,5,8,11,14,19,22,25,28,31-decaoxatricyclo[30.2.2.215,18]octatriaconta-1(35),15(38),16,18(37),32(36),33-hexaene
英文别名
——
16,37-Dibromo-2,5,8,11,14,19,22,25,28,31-decaoxatricyclo[30.2.2.215,18]octatriaconta-1(35),15(38),16,18(37),32(36),33-hexaene化学式
CAS
1144112-25-3
化学式
C28H38Br2O10
mdl
——
分子量
694.412
InChiKey
DVEFHTUHHCHIOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    92.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    正交配位驱动的自组装和基于冠醚的主体-客体相互作用形成的超分子侧链聚[2]拟轮烷
    摘要:
    协调驱动的自组装,主体-客体相互作用和超分子聚合的主题以正交无干扰的方式统一在一起,以提供侧链聚[2]假轮烷。具体地,在百草枯存在下,通过添加二-Pt(II)受体4,带有两个吡啶基的双(对-亚苯基)-34-crown-10衍生物1聚合成侧链聚[2]伪轮烷。有趣的是,通过添加竞争性客体3,聚[2]假轮烷可以在一锅中实现转化。
    DOI:
    10.1021/ol500983k
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二溴对苯二酚1,4-bis[2-(2-(2-(2-toluene-p-sulfonylethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy]benzenecaesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 72.0h, 以26%的产率得到16,37-Dibromo-2,5,8,11,14,19,22,25,28,31-decaoxatricyclo[30.2.2.215,18]octatriaconta-1(35),15(38),16,18(37),32(36),33-hexaene
    参考文献:
    名称:
    刚性支撑的冠醚和[2]邻苯二甲酸酯,可掺入金属-有机骨架中
    摘要:
    为了将冠醚引入金属有机骨架(MOF)的支链中,已经开发了用于合成二羧酸二苯并[30] crown-10(DB30C10DA),二羧酸di-2,3-萘[30]的通用方法。 Crown-10(DN30C10DA),二羧酸双对亚苯基[34] crown-10(BPP34C10DA)和二羧酸1,5-萘对亚苯基[36] crown-10(NPP36C10DA)。这些新型冠醚不仅可以保留其母体冠醚的特征,因为它们可以1)结合阳离子客体,并且2)用作制备机械连锁分子(MIM)(例如链烷和轮烷)的模板,而且它们还提供了配位基与MOF中的辅助建筑单元(SBU)连接。BPP34C10DA与1,1'-二甲基-4,4'-联吡啶双(六氟磷酸盐)的结合行为(DMBP ⋅已经通过UV / Vis,荧光和NMR光谱技术研究了2 PF 6)。复杂DMBP的晶体上层建筑⋅ 2 PF 6 ⊂BPP34C10DA物通过X-射线晶
    DOI:
    10.1002/chem.200902350
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文献信息

  • [EN] CHEMICAL FRAMEWORK COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS D'OSSATURE CHIMIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2009149381A3
    公开(公告)日:2010-05-06
  • Rigid-Strut-Containing Crown Ethers and [2]Catenanes for Incorporation into Metal-Organic Frameworks
    作者:Yan-Li Zhao、Lihua Liu、Wenyu Zhang、Chi-Hau Sue、Qiaowei Li、Ognjen Š. Miljanić、Omar M. Yaghi、J. Fraser Stoddart
    DOI:10.1002/chem.200902350
    日期:2009.12.14
    crystallography, which revealed racemic R and S isomers with planar chirality present in the crystal in a 1:1 ratio. These crown ether based struts serve as excellent organic ligands to bind with transition metal ions in the construction of MOFs: the crown ethers BPP34C10DA and NPP36C10DA in the presence of Zn(NO3)2⋅4 H2O afforded the MOF‐1001 and MOF‐1002 frameworks, respectively. The crystal structures of
    为了将冠醚引入金属有机骨架(MOF)的支链中,已经开发了用于合成二羧酸二苯并[30] crown-10(DB30C10DA),二羧酸di-2,3-萘[30]的通用方法。 Crown-10(DN30C10DA),二羧酸双对亚苯基[34] crown-10(BPP34C10DA)和二羧酸1,5-萘对亚苯基[36] crown-10(NPP36C10DA)。这些新型冠醚不仅可以保留其母体冠醚的特征,因为它们可以1)结合阳离子客体,并且2)用作制备机械连锁分子(MIM)(例如链烷和轮烷)的模板,而且它们还提供了配位基与MOF中的辅助建筑单元(SBU)连接。BPP34C10DA与1,1'-二甲基-4,4'-联吡啶双(六氟磷酸盐)的结合行为(DMBP ⋅已经通过UV / Vis,荧光和NMR光谱技术研究了2 PF 6)。复杂DMBP的晶体上层建筑⋅ 2 PF 6 ⊂BPP34C10DA物通过X-射线晶
  • Supramolecular Side-Chain Poly[2]pseudorotaxanes Formed by Orthogonal Coordination-Driven Self-Assembly and Crown-Ether-Based Host–Guest Interactions
    作者:Hao Xing、Peifa Wei、Xuzhou Yan
    DOI:10.1021/ol500983k
    日期:2014.6.6
    The themes of coordination-driven self-assembly, host–guest interactions, and supramolecular polymerization are unified in an orthogonal noninterfering fashion to deliver side-chain poly[2]pseudorotaxanes. Specifically, a bis(p-phenylene)-34-crown-10 derivative 1 bearing two pyridyl groups polymerizes into a side-chain poly[2]pseudorotaxane upon the addition of di-Pt(II) acceptor 4 in the presence
    协调驱动的自组装,主体-客体相互作用和超分子聚合的主题以正交无干扰的方式统一在一起,以提供侧链聚[2]假轮烷。具体地,在百草枯存在下,通过添加二-Pt(II)受体4,带有两个吡啶基的双(对-亚苯基)-34-crown-10衍生物1聚合成侧链聚[2]伪轮烷。有趣的是,通过添加竞争性客体3,聚[2]假轮烷可以在一锅中实现转化。
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