5-amino-1-(6-chloro-3-pyridazinyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile | 69720-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-amino-1-(6-chloro-3-pyridazinyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-amino-1-(6-chloro-pyridazin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile；3-chloro-6-(4-cyano-5-amino-1-pyrazolyl)pyridazine；5-Amino-1-(6-Chloropyridazin-3-Yl)-1H-Pyrazole-4-Carbonitrile；5-amino-1-(6-chloropyridazin-3-yl)pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 69720-51-0
• 化学式: C₈H₅ClN₆
• mdl: MFCD00206425
• 分子量: 220.621
• InChiKey: LMNKIHGNJVOKAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250-252 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  540.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-(6-chloro-3-pyridazinyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 5-amino-1-(6-hydrazino-pyridazin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-(1-Pyrazolyl)-pyridazine derivatives

  摘要：

  化合物I的3-(1-吡唑基)-吡嗪衍生物或其药学上可接受的酸加成盐，可降低高血压并抑制前列腺素的分解，式中R1为氢或C1-4烷基，R2为氢、氰、羧基、氨基甲酰基、羧甲氧基或C1-4烷氧羧基，R3为氢或氯或--NR4NHR5或NR6R7，其中R4和R5均为氢或C1-4烷基，R6和R7均为氢或C1-5烷基、C1-5羟基烷基、C3-7环烷基、苯基或苄基，或带有一个或两个氯原子或甲氧基取代的苄基或苯乙基，或为呋喃甲基、吡啶甲基、吡咯烷或哌嗪环，当R7为氢时，R6为--(CH2)n--NR4R5，其中n为1至3的整数。

  公开号：

  US04251658A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-肼基哒嗪 、 乙氧基亚甲基丙二腈 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到5-amino-1-(6-chloro-3-pyridazinyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  由5-氨基吡唑衍生的草酸盐

  摘要：

  由乙二酰氯乙基氯和在1-位被芳基，芳酰基和芳基磺酰基取代的5-氨基-4-氰基吡唑制备几种草酸酯。在此过程中，芳酰基和芳基磺酰基均遭受氯化物诱导的裂解。7-（6-氯-3-哒嗪基）-7 H-吡唑并[3,4- d ] -1,2,3-三嗪-4（3 H）-one（11）的合成还报道了用甲醇生成1-（6-氯-3-吡啶并嗪基）-5-甲氧基-1 H-吡唑-4-羧酰胺（12）。提出了这种有趣的转换的机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230141

文献信息

• Sunder, Shyam; Peet, Norton P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, # 6, p. 1527 - 1529
  作者：Sunder, Shyam、Peet, Norton P.

  DOI：——

  日期：——
• SZILAGYI G.; KASZTREINER E.; TARDOS L.; JASZLITS L.; KOSA E.; CSEH G.; TO+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1979, 14, NO 5, 439-445
  作者：SZILAGYI G.、 KASZTREINER E.、 TARDOS L.、 JASZLITS L.、 KOSA E.、 CSEH G.、 TO+

  DOI：——

  日期：——
• SUNDER S.; PEET N. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1527-1529
  作者：SUNDER S.、 PEET N. P.

  DOI：——

  日期：——
• US4251658A
  申请人：——

  公开号：US4251658A

  公开（公告）日：1981-02-17
• Oxamates derived from 5-aminopyrazoles
  作者：Norton P. Peet

  DOI：10.1002/jhet.5570230141

  日期：1986.1

  Several oxamates were prepared from ethyl oxalyl chloride and 5-amino-4-cyanopyrazoles substituted in the 1-position with aryl, aroyl and arylsulfonyl groups. Both aroyl and arylsulfonyl groups suffered chloride-induced cleavage during this process. The synthesis of 7-(6-chloro-3-pyridazinyl)-7H-pyrazolo[3,4-d]-1,2,3-tri-azin-4(3H)-one (11) and its reaction with methanol to give 1-(6-chloro-3-pyri

  由乙二酰氯乙基氯和在1-位被芳基，芳酰基和芳基磺酰基取代的5-氨基-4-氰基吡唑制备几种草酸酯。在此过程中，芳酰基和芳基磺酰基均遭受氯化物诱导的裂解。7-（6-氯-3-哒嗪基）-7 H-吡唑并[3,4- d ] -1,2,3-三嗪-4（3 H）-one（11）的合成还报道了用甲醇生成1-（6-氯-3-吡啶并嗪基）-5-甲氧基-1 H-吡唑-4-羧酰胺（12）。提出了这种有趣的转换的机制。