1,4-bis[2-(2-(2-(2-toluene-p-sulfonylethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy]benzene | 134881-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis[2-(2-(2-(2-toluene-p-sulfonylethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy]benzene
• 英文别名: 1,4-bis[2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)-ethoxy)ethoxy)ethoxy]benzene bis(4-toluenesulfonate)；bis[2-[2-[2-[2-(p-toluenesulfonyl)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]benzene；1,4-Bis[1-(p-tolylsulfonyloxy)-3,6,9-trioxaundecyloxy]benzene；1,4-bis[2-(2-{2-[2-(p-tolylsulfonyl)ethoxy]ethoxy}ethoxy)ethoxy]benzene；2-[2-[2-[2-[4-[2-[2-[2-[2-(4-Methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 134881-77-9
• 化学式: C₃₆H₅₀O₁₄S₂
• 分子量: 770.917
• InChiKey: RTFPCLAIWWTGNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  821.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis[2-(2-(2-(2-toluene-p-sulfonylethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy]benzene 在 ammonium hexafluorophosphate 、 caesium carbonate 作用下， 反应 72.0h， 生成 <2>---catenane tetrakis(hexafluorophosphate)
  参考文献：
  名称：

  用芳族氟取代基控制链中的链、性质和相对环组分运动†

  摘要：

  已经合成了四种基于双-对-亚苯基-34-冠-10 的新型含氟大环聚醚，并随后分别与环双（百草枯-对-亚苯基）连接。大环聚醚中的芳环模板强烈影响链的效率。将氟原子取代基引入双-对-亚苯基-34-冠-10 中的一个氢醌环对产率的影响很小，而使用双-对-亚苯基-34-冠-10 衍生物，其中两个对苯二酚环至少部分氟化，导致链产率急剧下降。在包含一个氢醌和一个氟化氢醌环的大环聚醚的 [2] 链烷中，在溶液中（1H 和 19F NMR，以及紫外可见光谱，

  DOI：

  10.1021/ja970640a
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 1,4-bis[2-(2-(2-(2-toluene-p-sulfonylethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  Anelli, Pier Lucio; Ashton, Peter R.; Spencer, Neil, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 8, p. 1052 - 1054

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Rearrangements of Quadruply Hydrogen-Bonded Dimer Driven by Donor–Acceptor Interaction
  作者：Xiao-Zhong Wang、Xiao-Qiang Li、Xue-Bin Shao、Xin Zhao、Peng Deng、Xi-Kui Jiang、Zhan-Ting Li、Ying-Qi Chen

  DOI：10.1002/chem.200204513

  日期：2003.6.16

  rown-10 moiety is connected to the hydrogen-bonding moiety, and two acceptor-assembling monomers, 2 and 3, in which the electron-deficient pyromellitic diimide or naphthalene diimide group is incorporated, respectively, are synthesized and characterized. 1H NMR and 2D-NOESY studies show that all these compounds exist as stable homodimers in chloroform. Mixing 1 equiv of 1 with 1 equiv of 2 in chloroform

  通过引入额外的供体-受体相互作用，已开发出一种通用方法来控制梅耶尔的AADD四重氢键均二聚体的选择性重排。因此，在其中一种供体组装单体1中，其中富电子的双（对亚苯基）-34-crown-10部分与氢键合部分连接，而在两种供体组装单体2和3中，合成并表征了分别结合有电子缺陷的均苯四甲酸二酰亚胺或萘二酰亚胺基团。1H NMR和2D-NOESY研究表明，所有这些化合物均以稳定的均二聚体形式存在于氯仿中。在氯仿中混合1当量1和1当量2导致形成异二聚体1.2，产率约为60％，由于1的双（对亚苯基）-34-crown-10部分与2的均苯四甲二酰亚胺基团之间发生了静电相互作用，因此通过混合1当量的1可以实现选择性形成异二聚体1.3（> 97％）在氯仿中具有3当量的1当量，这导致1的双（对亚苯基）-[34] crown-10部分与3的萘二酰亚胺基团之间的静电相互作用增强。异二聚体1.2和1.3的结构具有通过1
• Synthesis, properties, and interaction with paraquat of new fluorenonocrownophanes containing a hydroquinone fragment
  作者：N. G. Luk’yanenko、T. I. Kirichenko、A. Yu. Lyapunov、E. Yu. Kulygina、A. V. Mazepa

  DOI：10.1134/s1070428009020249

  日期：2009.2

  New crownophane family was synthesized containing fragments of 2,7-dioxyfluorenone and hydroquinone connected with residues of tri- and tetraethylene glycols. The formation of inclusion complexes of these ligands with paraquat was established by means of mass spectrometry (fast-atom bombardment), 1H NMR and electronic spectroscopy. The crownophane with a larger ring formed the more stable complex.

  合成了新的冠环烷族，其含有与三和四乙二醇残基连接的2，7-二氧芴酮和对苯二酚的片段。通过质谱（快速原子轰击），1 H NMR和电子光谱确定了这些配体与百草枯的包合物的形成。具有较大环的环冠烷形成更稳定的络合物。
• Rigid-Strut-Containing Crown Ethers and [2]Catenanes for Incorporation into Metal-Organic Frameworks
  作者：Yan-Li Zhao、Lihua Liu、Wenyu Zhang、Chi-Hau Sue、Qiaowei Li、Ognjen Š. Miljanić、Omar M. Yaghi、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1002/chem.200902350

  日期：2009.12.14

  crystallography, which revealed racemic R and S isomers with planar chirality present in the crystal in a 1:1 ratio. These crown ether based struts serve as excellent organic ligands to bind with transition metal ions in the construction of MOFs: the crown ethers BPP34C10DA and NPP36C10DA in the presence of Zn(NO3)2⋅4 H2O afforded the MOF‐1001 and MOF‐1002 frameworks, respectively. The crystal structures of

  为了将冠醚引入金属有机骨架（MOF）的支链中，已经开发了用于合成二羧酸二苯并[30] crown-10（DB30C10DA），二羧酸di-2,3-萘[30]的通用方法。 Crown-10（DN30C10DA），二羧酸双对亚苯基[34] crown-10（BPP34C10DA）和二羧酸1,5-萘对亚苯基[36] crown-10（NPP36C10DA）。这些新型冠醚不仅可以保留其母体冠醚的特征，因为它们可以1）结合阳离子客体，并且2）用作制备机械连锁分子（MIM）（例如链烷和轮烷）的模板，而且它们还提供了配位基与MOF中的辅助建筑单元（SBU）连接。BPP34C10DA与1,1'-二甲基-4,4'-联吡啶双（六氟磷酸盐）的结合行为（DMBP ⋅已经通过UV / Vis，荧光和NMR光谱技术研究了2 PF 6）。复杂DMBP的晶体上层建筑⋅ 2 PF 6 ⊂BPP34C10DA物通过X-射线晶
• A novel strapped porphyrin receptor for molecular recognition
  作者：Xue-Bin Shao、Xi-Kui Jiang、Xiao-Zhong Wang、Zhan-Ting Li、Shi-Zheng Zhu

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00702-6

  日期：2003.6

  interactions in complex Zn1·22 was observed by comparing the complexing behaviors between Zn1 and the appropriately designed guests. Complex Zn1·22 possesses an unique three-dimensional tri-site binding feature. For comparison, the complexing affinity of 1 toward compounds 13, 19, and 30 in chloroform-d and 35·4PF6 in acetone-d6 has also been investigated and the binding patterns in different complexes were explored

  从新开发的中间体7设计并合成了新型带状卟啉受体Zn1，其中结合了两个富电子的双（对-亚苯基）-34-冠醚-10单元，用于研究分子识别的新化学。1 H NMR和UV-Vis研究表明，Zn1与中性电子缺陷的萘-1,8,4,5-四羧基二酰亚胺（NDI）衍生物13（没有观察到简单的络合化学计量），19（K a = 48（±5）M -1）和30（K a = 46（±5）M在氯仿-d中为-1，与吡啶衍生物25的结合力强，在氯仿中（K a = 1.5（±0.12）×10 3  M -1），对四阳离子化合物35 ·4PF 6（K a =丙酮-d 6中的475（±50）M -1，与化合物22的结合力非常强（K a = 6.5（±0.7）×10 5  M -1，由一个吡啶和两个NDI单元组成，呈氯仿形式。通过比较Zn1和适当设计的客体之间的络合行为，观察到了复杂Zn1 · 22中分子间金属-配体配位和供体-受体相互作用的显着协同作用。配合物Zn1
• The template-directed synthesis of porphyrin-stoppered [2]rotaxanes
  作者：Peter R. Ashton、Martin R. Johnston、J. Fraser Stoddart、Malcolm S. Tolley、John W. Wheeler

  DOI：10.1039/c39920001128

  日期：——

  Two [2]rotaxanes, composed of (i) a polyether chain intercepted by (a) one centrally-located and (b) two symmetrically-located π-electron-rich hydroquinol rings and terminated by free-base and metallated (Zn) tetraaryl-porphyrin groups respectively and (ii) a tetracationic cyclophane constructed of two π-electron-deficient bipyridinium units linked by paraphenylenedimethyl residues, have been self-assembled by a clipping procedure.

  两种[2]旋转烷，由以下部分组成：(i) 一个聚醚链，中间位置有一个和两个对称位置的富 π 电子的氢醌环，末端分别为游离碱和金属化（锌）四芳基卟啉基团；(ii) 一个四阳离子环烷，由两个富 π 电子缺陷的二吡啶单元通过对苯二甲基残基连接而成。通过夹持过程自组装而成。