15,16-epidioxy-13-isocopalen-12β-ol | 79191-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 15,16-epidioxy-13-isocopalen-12β-ol
• 英文别名: (4bS,6aR,10aR,10bS,12R)-4b,7,7,10a-tetramethyl-4,5,6,6a,8,9,10,10b,11,12-decahydro-1H-naphtho[1,2-h][2,3]benzodioxin-12-ol
• CAS: 79191-28-9
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃
• 分子量: 320.472
• InChiKey: OXWJSHGWQRSPPG-UNNPPQAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15,16-epidioxy-13-isocopalen-12β-ol 在 对甲苯磺酸 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 ent-11,13(16),14-spongiatriene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the enantiomer of the novel marine diterpene isoagatholactone, ent-13(16),14-spongiadien-12.alpha.-ol, and the parent hydrocarbon isocopalane from methyl isocopalate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a006
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,4aS,4bR,8aR,10aS)-2,4b,8,8,10a-pentamethyl-4,4a,5,6,7,8a,9,10-octahydro-1H-phenanthren-1-yl]methyl methanesulfonate 在 氧气 、 sodium ethanolate 、 rose bengal 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 15,16-epidioxy-13-isocopalen-12β-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the enantiomer of the novel marine diterpene isoagatholactone, ent-13(16),14-spongiadien-12.alpha.-ol, and the parent hydrocarbon isocopalane from methyl isocopalate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a006

文献信息

• Stereoselective synthesis of the enantiomer of the novel marine diterpene isoagatholactone, ent-13(16),14-spongiadien-12.alpha.-ol, and the parent hydrocarbon isocopalane from methyl isocopalate
  作者：Domingos S. De Miranda、Gianfranco Brendolan、Paulo M. Imamura、Manuel Gonzalez Sierra、Anita J. Marsaioli、Edmundo A. Ruveda

  DOI：10.1021/jo00337a006

  日期：1981.11