4-[1-(4-Hydroxybutoxy)pentadec-2-ynoxy]butan-1-ol | 103362-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[1-(4-Hydroxybutoxy)pentadec-2-ynoxy]butan-1-ol
• CAS: 103362-83-0
• 化学式: C₂₃H₄₄O₄
• 分子量: 384.6
• InChiKey: CSVCTVQNXHMHSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(4-Hydroxybutoxy)pentadec-2-ynoxy]butan-1-ol 在 重铬酸吡啶 、 甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Pentadecynal
  参考文献：
  名称：

  具有类白三烯活性的丁酸4,4'-[（4E，6Z，9Z-十五碳三烯-2-亚基）-双）的合成：新型乙炔缩醛和二硫缩醛作为白三烯-C 4的拮抗剂

  摘要：

  对称的乙缩醛5a与受保护的半胱氨酸的选择性交换反应易于提供与白三烯-E 4有关的半硫缩醛9a和11a 。乙炔双-（二乙缩醛）12的使用导致标题化合物17a的容易的合成。其相应的六氢类似物在分离的豚鼠肺实质上显示出明显的针对LT-C 4诱导的收缩的拮抗活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99018-x
• 作为产物：
  描述：

  pentadec-2-ynal-diethylacetal 在 对甲苯磺酸 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 4-[1-(4-Hydroxybutoxy)pentadec-2-ynoxy]butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  具有类白三烯活性的丁酸4,4'-[（4E，6Z，9Z-十五碳三烯-2-亚基）-双）的合成：新型乙炔缩醛和二硫缩醛作为白三烯-C 4的拮抗剂

  摘要：

  对称的乙缩醛5a与受保护的半胱氨酸的选择性交换反应易于提供与白三烯-E 4有关的半硫缩醛9a和11a 。乙炔双-（二乙缩醛）12的使用导致标题化合物17a的容易的合成。其相应的六氢类似物在分离的豚鼠肺实质上显示出明显的针对LT-C 4诱导的收缩的拮抗活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99018-x

文献信息

• SAKSENA, ANIL K.;WONG, JESSE K.;MANGIARACINA, PIETRO
  作者：SAKSENA, ANIL K.、WONG, JESSE K.、MANGIARACINA, PIETRO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of butanoic acid 4,4′-[(4E, 6Z, 9Z-pentadecatrien-2-ynylidene)-bis with leukotriene- like activity: Novel acetylenic acetals and dithioacetals as antagonists of leukotriene-C4
  作者：Anil K. Saksena、Michael J. Green、Pietro Mangiaracina、Jesse K. Wong、William Kreutner、Arax R. Gulbenkian

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99018-x

  日期：——

  protected cysteine readily provided the hemi-thioacetals 9a and 11a related to leukotriene-E4. Use of acetylene-bis-(diethyl acetal) 12 led to a facile synthesis of the title compound 17a. Its corresponding hexahydro analogs displayed marked antagonist activity against LT-C4 induced contractions on isolated guinea pig lung parenchyma.

  对称的乙缩醛5a与受保护的半胱氨酸的选择性交换反应易于提供与白三烯-E 4有关的半硫缩醛9a和11a 。乙炔双-（二乙缩醛）12的使用导致标题化合物17a的容易的合成。其相应的六氢类似物在分离的豚鼠肺实质上显示出明显的针对LT-C 4诱导的收缩的拮抗活性。