pentadec-2-ynal-diethylacetal | 103598-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: pentadec-2-ynal-diethylacetal
• 英文别名: Pentadec-2-inal-diaethylacetal；1,1-Diaethoxy-pentadec-2-in；2-pentadecynal diethyl acetal；2-Pentadecynal diethylacetal；1,1-diethoxypentadec-2-yne
• CAS: 103598-24-9
• 化学式: C₁₉H₃₆O₂
• 分子量: 296.494
• InChiKey: ZVLADDDBKCQRRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-124 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  0.875±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentadec-2-ynal-diethylacetal 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 作用下， 生成 2-Pentadecynal
  参考文献：
  名称：

  鞘氨醇和类鞘氨醇化合物†

  摘要：

  描述了几种鞘氨醇型不饱和长链氨基二醇的合成。记录了它们的物理性质和生物活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420202
• 作为产物：
  描述：

  1-十四炔 、 原甲酸三乙酯 在 zinc(II) iodide 作用下， 生成 pentadec-2-ynal-diethylacetal
  参考文献：
  名称：

  具有类白三烯活性的丁酸4,4'-[（4E，6Z，9Z-十五碳三烯-2-亚基）-双）的合成：新型乙炔缩醛和二硫缩醛作为白三烯-C 4的拮抗剂

  摘要：

  对称的乙缩醛5a与受保护的半胱氨酸的选择性交换反应易于提供与白三烯-E 4有关的半硫缩醛9a和11a 。乙炔双-（二乙缩醛）12的使用导致标题化合物17a的容易的合成。其相应的六氢类似物在分离的豚鼠肺实质上显示出明显的针对LT-C 4诱导的收缩的拮抗活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99018-x

文献信息

• Sphingosin und Sphingosin-ähnliche Verbindungen
  作者：E. F. Jenny、J. Druey

  DOI：10.1002/hlca.19590420202

  日期：——

  The syntheses of several unsaturated long-chain aminodiols of the sphingosine type are described. Their physical properties and biological activities are noted.

  描述了几种鞘氨醇型不饱和长链氨基二醇的合成。记录了它们的物理性质和生物活性。
• Topical Treatment of hyperproliferative skin diseases
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04696946A1

  公开（公告）日：1987-09-29

  A method for the topical treatment of hyperproliferative skin diseases in a human is described. Compounds and compositions for use in this method are also described.

  本文描述了一种用于治疗人类过度增生性皮肤疾病的局部治疗方法。同时也描述了用于该方法的化合物和组合物。
• Inhibitors of slow reacting substance of anaphylaxis
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04988716A1

  公开（公告）日：1991-01-29

  Novel compounds and compositions which inhibit SRS-A in mammals are disclosed. Methods for preparing said compounds and compositions and methods for their use for treating allergic reactions, inflammation and for reducing the severity of myocardial infarction resulting from heart attack are disclosed. Useful intermediates for preparing said compounds are also disclosed.

  本发明揭示了一种抑制哺乳动物中SRS-A的新化合物和组合物。揭示了制备该化合物和组合物的方法以及用于治疗过敏反应、炎症和减轻心肌梗死的严重程度的方法。还揭示了用于制备该化合物的有用中间体。
• SAKSENA, ANIL K.;WONG, JESSE K.;MANGIARACINA, PIETRO
  作者：SAKSENA, ANIL K.、WONG, JESSE K.、MANGIARACINA, PIETRO

  DOI：——

  日期：——
• US4696946A
  申请人：——

  公开号：US4696946A

  公开（公告）日：1987-09-29