2,6-dimethyl-nonadeca-2,18-dien-8-ol | 1424779-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6-dimethyl-nonadeca-2,18-dien-8-ol
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-nonadeca-2,18-dien-8-ol；2,6-dimethylnonadeca-2,18-dien-8-ol
• CAS: 1424779-89-4
• 化学式: C₂₁H₄₀O
• 分子量: 308.548
• InChiKey: OLMDGFHRYGFKNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-nonadeca-2,18-dien-8-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以96%的产率得到2,6-dimethyl-nonadeca-2,18-dien-8-one
  参考文献：
  名称：

  可再生的大环麝香的合成：批处理，微波和连续流动策略的评估。

  摘要：

  可再生的大环麝香3-甲基环十六烷基-6-烯酮是通过使用两种不同的方法以克级通过大环烯烃复分解制得的：室温间歇法，该方法提供了所需大环化合物的57％的收率，但需要较长的反应时间（5天） 。相反，尽管短的反应时间（150°C，5分钟）提高了通量（1 g / 4.8 h），但是连续流策略提供了32％的大环化合物较低的收率。还对涉及带有三取代烯烃的底物的其他大环化进行了间歇和连续流动方案的测试。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.8b00450
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一烯 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,6-dimethyl-nonadeca-2,18-dien-8-ol
  参考文献：
  名称：

  3-METHYL-6-CYCLOHEXADECEN-1-ONE AND ITS USE IN PERFUME COMPOSITIONS

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的化合物3-甲基-环己十六烯酮，以及一种通过添加3-甲基-环己十六烯酮的嗅觉可接受量来改善、增强或修改香精配方的方法。

  公开号：

  US20130052151A1

文献信息

• 3-methyl-6-cyclohexadecen-1-one and its use in perfume compositions
  申请人：International Flavors & Fragrances Inc.

  公开号：US08859820B1

  公开（公告）日：2014-10-14

  The present invention is directed to a novel fragrance compound, 3-methyl-cyclohexadec-6-enone.

  本发明涉及一种新型香料化合物，3-甲基环己十六烯酮。
• US8450265B2
  申请人：——

  公开号：US8450265B2

  公开（公告）日：2013-05-28
• US8859820B1
  申请人：——

  公开号：US8859820B1

  公开（公告）日：2014-10-14
• 3-METHYL-6-CYCLOHEXADECEN-1-ONE AND ITS USE IN PERFUME COMPOSITIONS
  申请人：Narula Anubhav P.S.

  公开号：US20130052151A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention is directed to a novel compound, 3-methyl-cyclohexadec-6-enone, and a method of improving, enhancing or modifying a fragrance formulation through the addition of an olfactory acceptable amount of 3-methyl-cyclohexadec-6-enone.

  本发明涉及一种新颖的化合物3-甲基-环己十六烯酮，以及一种通过添加3-甲基-环己十六烯酮的嗅觉可接受量来改善、增强或修改香精配方的方法。
• Synthesis of a Renewable Macrocyclic Musk: Evaluation of Batch, Microwave, and Continuous Flow Strategies
  作者：Émilie Morin、Johann Sosoe、Michaël Raymond、Benjamin Amorelli、Richard M. Boden、Shawn K. Collins

  DOI：10.1021/acs.oprd.8b00450

  日期：2019.2.15

  The renewable macrocyclic musk 3-methylcyclohexadec-6-enone was prepared via macrocyclic olefin metathesis on gram scale using two different protocols: a room temperature batch process which afforded a 57% yield of the desired macrocycle, but required long reaction times (5 d). In contrast, a continuous flow strategy provided a lower yield of 32% of macrocycle, although the short reaction times (150

  可再生的大环麝香3-甲基环十六烷基-6-烯酮是通过使用两种不同的方法以克级通过大环烯烃复分解制得的：室温间歇法，该方法提供了所需大环化合物的57％的收率，但需要较长的反应时间（5天） 。相反，尽管短的反应时间（150°C，5分钟）提高了通量（1 g / 4.8 h），但是连续流策略提供了32％的大环化合物较低的收率。还对涉及带有三取代烯烃的底物的其他大环化进行了间歇和连续流动方案的测试。