2,6,11,15-Tetramethylhexadeca-2,14-diene-8,9-dione | 79186-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6,11,15-Tetramethylhexadeca-2,14-diene-8,9-dione
• CAS: 79186-37-1
• 化学式: C₂₀H₃₄O₂
• 分子量: 306.489
• InChiKey: PXPHTOJKQTUMFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106-107 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  0.900±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香茅醛 在 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 bismuth(III) oxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,6,11,15-Tetramethylhexadeca-2,14-diene-8,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Über die präparative Nutzung der 1,3-Thiazoliumsalzkatalysierten Acyloin- und Benzoin-Bildung; IV¹. Herstellung von Acyloinen mit funktionellen Gruppen

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29496

文献信息

• STETTER H.; RAEMSCH R. Y., SYNTHESIS (BRD), 1981, NO 6, 477-478
  作者：STETTER H.、 RAEMSCH R. Y.

  DOI：——

  日期：——
• US7012097B2
  申请人：——

  公开号：US7012097B2

  公开（公告）日：2006-03-14
• Über die präparative Nutzung der 1,3-Thiazoliumsalzkatalysierten Acyloin- und Benzoin-Bildung; IV¹. Herstellung von Acyloinen mit funktionellen Gruppen
  作者：Hermann Stetter、René Yvonne Rämsch

  DOI：10.1055/s-1981-29496

  日期：——