bismuth(III) oxide | 1304-76-3

• 物质功能分类: 原料药 - 消化系统用药 - 抗酸及胃黏膜保护药
• 英文名称: bismuth(III) oxide
• 英文别名: bismuth oxide；bismuth trioxide
• CAS: 1304-76-3
• 化学式: Bi₂O₃
• 分子量: 465.959
• InChiKey: LHQGISINJZBTLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  825 °C
• 沸点：
  1890°C
• 密度：
  8.9
• 闪点：
  1890°C
• 溶解度：
  0.006g/l几乎不溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.84
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S36/37
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  8106009090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  EB2984460

制备方法与用途

化学性质

黄色单斜晶系结晶。 溶于酸，不溶于水和碱。可被碳和氢气还原。由硝酸铋加热分解制得。用于制金属铋、催化剂及铋系氧化物超导体。

氧化铋又称“三氧化二铋”，纯品有α型、β型和δ型。α型为黄色单斜晶系结晶，相对密度8.9，熔点825 ℃，溶于酸，不溶于水和碱。β型为亮黄色至橙色，正方晶系，相对密度8.55，熔点860 ℃，溶于酸，不溶于水。容易被氢气、烃类等还原为金属铋。δ-Bi2O3 是一种特殊的材料,具有立方萤石矿型结构，其晶格中有1/4 的氧离子位置是空缺的,因而具有非常高的氧离子导电性能。

用途

用于制金属铋、催化剂及铋系氧化物超导体

用途

釉药、催化剂、橡胶配合剂、医药、红色玻璃配合剂等方面使用。

用途

制造铋盐，陶釉。临床检验糖和生物碱。 高纯氧化铋用于： 1、电子材料：包括瓷介电容、压敏电阻、压电陶瓷等电子元器件的粉料，加入超细氧化铋粉末可大大改善相关参数，提高元器件性能； 2、铁氧体磁性材料，加入超细氧化铋粉末可改善磁感应强度、磁导率和磁通密度，优化磁性材料性能； 3、石化行业中的催化剂，利用其比表面积大、活性高、选择性好的特点，大大提高催化活性，有效降低生产成本，以及相关钝化剂、助剂等； 4、彩色显像管荫罩涂层材料，可有效防止荫罩隆起；汽车面漆组分，替代有毒金属，实现绿色环保； 5、玻璃、陶瓷着色剂、釉彩等； 6、高性能硅酸铋单晶、铋系高温超导材料、高质量光学玻璃、光纤、烟花、新型氧化传感材料、燃料电池电解质、可充碱性锌锰电池、阻燃剂、澄清剂等； 7、绿色环保阻燃剂，替代有毒锑系阻燃剂。 8、用于环保电池的添加剂，可改善电池的性能。

生产方法

向硝酸铋溶液(80～90℃)中滴加不含二氧化碳的氢氧化钠水溶液，使其混合。溶液在沉淀过程中保持碱性，生成白色、体积膨胀的氧化铋水合物Bi(OH)3沉淀，将此溶液加热，短时搅拌就脱水变为黄色三氧化二铋。经水倾析洗涤，过滤，干燥，制得氧化铋成品。

类别

有毒物品

毒性分级

低毒

急性毒性

口服-大鼠 LD50: 5000 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 10000 毫克/公斤

可燃性危险特性

受热分解有毒含铋化物烟雾

储运特性

库房通风低温干燥

灭火剂

干粉,泡沫,砂土,二氧化碳, 雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bismuth(III) oxide 在 氯化亚砜 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氯化铋
  参考文献：
  名称：

  North, H. B.; Hageman, A. M., Journal of the American Chemical Society, 1913, vol. 35, p. 355 - 355

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Bi(tetrazole-1-acetate)3]n 生成 bismuth(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  一系列基于四唑-1-乙酸的高能配位化合物对HMX热分解的协同催化作用

  摘要：

  一系列含能配位化合物[Co(tza)2}n(1),[Bi(tza)3]n(2),{[Cu4(tza)6(OH)2]·4H2O}n(3), [Mn(tza)2]n (4), {[Bi(tza)(C2O4)(H2O)]·H2O}n (5) 和 [Fe3O(tza)6(H2O)3]NO3 (6) 基于通过环境友好的方法合成了四唑-1-乙酸（Htza）。通过元素分析、红外光谱、单晶和粉末 X 射线衍射 (PXRD)、热重分析 (TG) 和差示扫描量热法 (DSC) 对配位化合物进行了表征。它们的催化性能和1和2、3和4、5和6之间对八氢-1,3,5,7-四硝基-1,3,5,7-四唑辛(HMX)热分解的协同催化作用分别为全部由 DSC 进行调查。结果表明，化合物 1-6 是热稳定的含能化合物，它们都对 HMX 热分解表现出很高的催化作用。化合物对HMX热分解的催化作用与化合物分解产生的氧化物密切相关

  DOI：

  10.1002/zaac.201700088
• 作为试剂：
  描述：

  烯丙基丙二酸二乙酯 、 四溴化碳 在 bismuth(III) oxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用Bi2O3作为光催化剂的可见光驱动原子转移自由基加成至烯烃

  摘要：

  氧化铋是一种廉价且无毒的半导体，已成功地用作可见光催化剂，用于有机溴化物与各种官能化的末端烯烃的原子转移自由基加成（ATRA）反应。该反应在非常温和的条件下进行，没有任何添加剂，并且催化剂负载量低（1mol％）。以中等至优异的产率（高达95％）获得了相应的ATRA产品。

  DOI：

  10.1002/cssc.201403466

文献信息

• Metal oxide particle and its uses
  申请人：Takeda Mitsuo

  公开号：US20070154561A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  An object of the present invention is to provide a metal oxide particle which exercises more excellent ultraviolet absorbency as a matter of course and combines therewith merits of, for example, either being shifted in ultraviolet absorption edge toward the longer wavelength side and being excellent also in the absorption efficiency of a long-wavelength range of ultraviolet rays, or having good transparency and, for example, even in cases where added into or coated onto substrates, not damaging the transparency or hue of the substrates. As a means of achieving this object, a metal oxide particle according to the present invention is a metal oxide particle such that a hetero-element is contained in a particle comprising an oxide of a specific metal element (M), wherein the metal oxide particle is: 1) a metal oxide particle in the form of a fine particle wherein the hetero-element is at least one specific metal element (M′); 2) a metal oxide particle wherein the hetero-element includes at least two specific metal elements (M′); 3) a metal oxide particle wherein: the hetero-element is a more specified metal element (M′) and at least a part thereof is 2 in valence; or the metal element (M) is a more specified metal element and the metal oxide particle is in a specific range in crystal grain diameter in the vertical direction to each of the (002) plane and the (100) plane; or 4) a metal oxide particle wherein: the hetero-element is at least one specific nonmetal element and an acyl group is contained in the particle; or the hetero-element includes at least two specific nonmetal elements; or the hetero-element is at least one specific nonmetal element and a component derived from a metal element (M′) other than the metal element (M) is contained in the particle.

  本发明的目的是提供一种金属氧化物微粒，它自然具有更优异的紫外线吸收性能，并结合了例如向长波长侧移动紫外线吸收边缘且在紫外线长波长范围的吸收效率也极佳的优点，或者具有良好的透明性，例如，即使添加到或涂覆在基材上，也不会损害基材的透明性或色调。为实现这一目的，根据本发明的金属氧化物微粒是一种特定金属元素（M）的氧化物的微粒中包含异元素金属氧化物微粒，其中该金属氧化物微粒是：1）一种微粒形式的细小金属氧化物微粒，其中异元素至少是一种特定金属元素（M′）；2）一种金属氧化物微粒，其中异元素包括至少两种特定金属元素（M′）；3）一种金属氧化物微粒，其中：异元素是一种更特定的金属元素（M′）且至少其部分是二价的；或者金属元素（M）是一种更特定的金属元素，且金属氧化物微粒在垂直于（002）面和（100）面的晶体粒度直径在特定范围内；或者4）一种金属氧化物微粒，其中：异元素至少是一种特定非金属元素，且微粒中包含酰基；或者异元素包括至少两种特定非金属元素；或者异元素至少是一种特定非金属元素，且微粒中包含来自金属元素（M′）以外的金属元素的成分。
• Infrared, Raman, 1H NMR, thermal and positron annihilation lifetime studies of Pb(II), Sn(II), Sb(III), Bi(III)-barbital complexes
  作者：Moamen S. Refat、T. Sharshar

  DOI：10.1016/j.molstruc.2012.02.047

  日期：2012.5

  several techniques, including elemental analysis (C, H and N), molar conductance measurements, infrared, Raman, 1 H NMR, positron annihilation lifetime and thermogravimetric analysis. Reactions of barbital sodium (NaL) with salts of Pb(NO 3 ) 2 , SnCl 2 ⋅2H 2 O, SbCl 3 and BiCl 3 affords four novel mononuclear complexes [Pb(HL) 2 ], [Sn(L)(H 2 O)], [Sb(HL)(L)] and [Bi(HL)(L)]. In complexes of Pb(II)

  摘要 合成了 Pb(II)、Sn(II)、Sb(III) 和 Bi(III) 与巴比妥钠的金属配合物，并通过多种技术进行表征，包括元素分析（C、H 和 N）、摩尔电导测量、红外、拉曼、 1 H NMR、正电子湮没寿命和热重分析。巴比妥钠 (NaL) 与 Pb(NO 3 ) 2 、SnCl 2 ⋅2H 2 O、SbCl 3 和 BiCl 3 的盐反应得到四种新型单核配合物 [Pb(HL) 2 ]、[Sn(L)(H 2) O)]、[Sb(HL)(L)] 和 [Bi(HL)(L)]。在 Pb(II)、Sb(III) 和 Bi(III) 的配合物中，金属与配体的摩尔比为 1:2。Sb(III) 和 Bi(III) 配合物都通过两个巴比妥分子（HL 和 L）具有六个配位，其中一个是去质子化的 NH。Pb(II) 配合物有一个中心金属离子，采用四齿形式，被两个 (HL) 巴比妥部分包围。元素分析表明，Sn(II)
• Coupled-substituted double-layer Aurivillius niobates: structures, magnetism and solar photocatalysis
  作者：Sonia Rani、Gollapally Naresh、Tapas Kumar Mandal

  DOI：10.1039/c9dt04339j

  日期：——

  ranging from 2.25-2.94 eV. While the compounds show paramagnetic behaviour with no indication of magnetic phase transition or ordering in the temperature range 5-300 K, the Mn compound stabilizes with a low-spin (LS) configuration in contrast to all others (Cr, Fe and Co compounds), which adopt a high-spin (HS) configuration. The stabilization of the LS configuration (t42g) of the Mn compound occurs

  层状钙钛矿用于阳光驱动催化的研究在当代无机材料研究中引起了很多关注。尽管三维钙钛矿的组成改性是普遍存在的，但在钙钛矿层厚度低时，在层状钙钛矿尤其是铌酸盐的情况下，它们很少出现。我们在这里报告通过采用SrBi2Nb2O9的异价偶联取代策略，对一系列无铅双层铌酸奥利奇柳酸盐LaBi2Nb1.5M0.5O9（M = Cr，Mn，Fe，Co）进行固态合成。使用P-XRD数据对化合物的Rietveld结构进行的改进表明，在非中心对称的A21am空间群中，与母体同构的3dn过渡金属结合的双层Aurivillius niobates的形成。这些化合物在可见光区域显示出光吸收，吸收尾部延伸至约650 nm，带隙范围为2.25-2.94 eV。尽管这些化合物在5-300 K的温度范围内表现出顺磁行为，但没有磁性相变或有序的迹象，但与所有其他化合物（Cr，Fe和Co化合物）相比，Mn化合物以低旋转（LS）构型稳定。
• Preparation of novel metal dithiocarbamate complexes containing ω-OH group. Stabilization effect of the OH group on the HNCS2-Mt linkage
  作者：Ryoki Nomura、Satoru Fujii、Akihisa Takabe、Haruo Matsuda

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86410-4

  日期：1989.1

  Abstract The direct condensation between metal oxide powders (Zn II , In III , Sb III and Bi III ) and dithiocarbamic acids, prepared by the reaction of ethanolamine or 1,3-propanolamine with CS 2 , gave corresponding metal dithiocarbamate complexes in good yields. Although antimony and bismuth dithiocarbamates decomposed up to 80°C to give elimination products such as oxazolidine-2-thione, thiazolidine-2-thione

  摘要乙醇胺或1,3-丙醇胺与CS 2反应制得的金属氧化物粉末（Zn II，In III，Sb III和Bi III）与二硫代氨基甲酸直接缩合，得到了相应的金属二硫代氨基甲酸酯配合物。尽管二硫代氨基甲酸锑和铋在高达80°C的温度下分解，得到消除产物，如恶唑烷-2-硫酮，噻唑烷-2-硫酮或双（3-羟丙基）硫脲，但在苯中于80℃加热后可回收锌和铟衍生物。保持6小时。在诸如Bu 2 SnO，BuSnO 2 H和Ph 3 SbO的有机金属氧化物与二硫代氨基甲酸的反应中，即使在20℃下也直接获得了消除产物。
• Geometric Variations and Electron Localizations in Intermetallics: The Case of La2Sb Type Compounds
  作者：Jürgen Nuss、Ulrich Wedig、Martin Jansen

  DOI：10.1002/zaac.201100331

  日期：2011.11

  individual compounds are compared on the basis of the Electron Localization Function (ELF). Based on specific geometrical parameters, the La2Sb type compounds are arranged in a structure field map. Three distinct areas arise: insulating K2NiF4 type compounds, semiconducting, oxygen stuffed variants and oxygen-free metallic compounds. La2Sb is found in the latter area, ruling out oxygen content, which

  讨论了 La2Sb 型化合物及其充氧变体的结构关系，例如 Eu4Sb2O（抗 K2NiF4 型）。在这些研究过程中，La2Sb、Pr2Sb、Sm2Sb、Nd2Bi 和 Sm4Bi2O 的晶体结构是根据单晶数据确定和精炼的。在密度泛函理论的框架内计算了能带结构，并在电子定位函数 (ELF) 的基础上比较了各个化合物的键合特性。基于特定的几何参数，La2Sb 型化合物排列在结构场图中。出现了三个不同的领域：绝缘 K2NiF4 型化合物、半导体、充氧变体和无氧金属化合物。La2Sb 在后一个区域被发现，排除了氧含量，高分辨率单晶 X 射线衍射证实了这一点。化合物的电子结构与价电子数有关。三价金属的 Pnictides 是金属的，具有局部多中心金属 - 金属键，二价金属形成氧填充变体。钐是唯一在结构场图的两个区域都发现的元素，显示出无氧和填充变体。